Molekülstruktur von 4-Hydroxy Estrone, CAS-Nummer: 3131-23-5
4-Hydroxy Estrone (CAS 3131-23-5)
Produktreferenzen ansehen (1)
Anwendungen:
4-Hydroxy Estrone ist ein Estradiol-Metabolit
CAS Nummer:
3131-23-5
Molekulargewicht:
286.37
Summenformel:
C18H22O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Publikationen
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
4-Hydroxy Estrone ist ein Estradiol-Metabolit. Es dient als Werkzeug, um die Auswirkungen von Estradiol und seinen Metaboliten auf grundlegende biologische Phänomene wie Zellproliferation und Apoptose zu untersuchen. Darüber hinaus hilft es bei der Untersuchung des Einflusses von Estradiol auf die Genexpression und die Regulation von Hormonrezeptoren.
4-Hydroxy Estrone (CAS 3131-23-5) Literaturhinweise
- Nachweis von Östrogen-DNA-Addukten in menschlichem Brusttumorgewebe und gesundem Gewebe durch kombinierte Nano-LC-Nano-ES-Tandem-Massenspektrometrie. | Embrechts, J., et al. 2003. J Am Soc Mass Spectrom. 14: 482-91. PMID: 12745217
- In vitro-Kurzzeittests zur Bewertung der Genotoxizität von Katecholestrogenen. | Rossi, D., et al. 2007. J Steroid Biochem Mol Biol. 105: 98-105. PMID: 17590328
- Beitrag der Alpha2-Adrenozeptoren zur mitogenen Wirkung von Katecholestrogen in menschlichen Brustkrebszellen MCF-7. | Chiesa, IJ., et al. 2008. J Steroid Biochem Mol Biol. 110: 170-5. PMID: 18486470
- Auf U-Statistiken basierende Tests für mehrere Gene in genetischen Assoziationsstudien. | Wei, Z., et al. 2008. Ann Hum Genet. 72: 821-33. PMID: 18691161
- Östrogenmetaboliten bei der Freisetzung von Entzündungsmediatoren aus menschlichen Amnionzellen. | Pavan, B., et al. 2011. Life Sci. 88: 551-8. PMID: 21277863
- Wirkung von Tumornekrosefaktor-alpha auf Östrogen-Stoffwechselwege in Brustkrebszellen. | Kamel, M., et al. 2012. J Cancer. 3: 310-21. PMID: 22866165
- Bioanalytische LC-MS-Methode für die Quantifizierung von Plasma-Androgenen und Androgen-Glucuroniden bei Brustkrebs. | Kalogera, E., et al. 2016. J Chromatogr Sci. 54: 583-92. PMID: 26762957
- Die Dimerisierung der menschlichen Uridindiphosphat-Glucuronosyltransferase-Alozyme 1A1 und 1A9 verändert ihre Quercetin-Glucuronidierungsaktivitäten. | Liu, YQ., et al. 2016. Sci Rep. 6: 23763. PMID: 27025983
- Östrogen-Stoffwechsel bei Anwenderinnen von Hormonen in den Wechseljahren im Rahmen der Women's Health Initiative Observational Study: Gibt es einen Unterschied zwischen Östrogen plus Gestagen und Östrogen allein? | Falk, RT., et al. 2019. Int J Cancer. 144: 730-740. PMID: 30183089
- Steroidspiegel im Gewebe als Reaktion auf eine verminderte Östrogensynthese in den Hoden des männlichen Schweins, Sus scrofa. | Kucera, H., et al. 2019. PLoS One. 14: e0215390. PMID: 30986232
- Daten zur Analyse von Katechol-Östrogen-Metaboliten in menschlichem Plasma durch Flüssigchromatographie-Tandem-Massenspektrometrie. | Denver, N., et al. 2019. Data Brief. 23: 103740. PMID: 31372406
- Estron abbauende Enzyme von Spirulina CPCC-695 und Synthese eines Biokunststoffvorläufers als Nebenprodukt. | Sami, N., et al. 2020. Biotechnol Rep (Amst). 26: e00464. PMID: 32420052
- Sulfatierung von Steroiden durch exprimierte menschliche zytosolische Sulfotransferasen. | Falany, CN., et al. 1994. J Steroid Biochem Mol Biol. 48: 369-75. PMID: 8142314
- Kovalente Bindung von Catechol-Östrogenen an Glutathion, katalysiert durch Meerrettichperoxidase, Laktoperoxidase oder Rattenleber-Mikrosomen. | Cao, K., et al. 1998. Chem Res Toxicol. 11: 917-24. PMID: 9705754
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
4-Hydroxy Estrone, 1 mg | sc-206889 | 1 mg | $252.00 |