Date published: 2025-9-10

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4-Hydroxy-2-mercapto-6-methylpyrimidine (CAS 56-04-2)

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Alternative Namen:
6-Methyl-2-thiouracil
CAS Nummer:
56-04-2
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
142.18
Summenformel:
C5H6N2OS
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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4-Hydroxy-2-mercapto-6-methylpyrimidin ist an der Synthese von Thiamin (Vitamin B1) beteiligt und hat eine Schlüsselfunktion als Vorläufer bei der Biosynthese dieses Coenzyms. Es fungiert als Baustein im Biosyntheseweg von Thiamin und trägt zur Bildung von Thiaminpyrophosphat bei, das als Cofaktor an mehreren enzymatischen Reaktionen beteiligt ist. Durch seine Beteiligung an der Thiamin-Biosynthese spielt 4-Hydroxy-2-mercapto-6-methylpyrimidin eine Rolle im zellulären Stoffwechsel und in der Energieproduktion. Auf molekularer Ebene ist diese Verbindung an der Bildung der Thiazoleinheit von Thiamin beteiligt und trägt so zur Gesamtstruktur und Funktion des Coenzyms bei. Seine Wirkungsweise umfasst spezifische enzymatische Reaktionen und biochemische Prozesse, die zur Bildung von Thiaminpyrophosphat führen.


4-Hydroxy-2-mercapto-6-methylpyrimidine (CAS 56-04-2) Literaturhinweise

  1. Ligandenentwicklung von Gold-Nanoclustern mit verstärkter Photolumineszenz für die trügerische Verschlüsselung von Informationen und den Nachweis von Glutathion.  |  Chen, M., et al. 2022. Biosens Bioelectron. 219: 114805. PMID: 36279824
  2. Solvothermische Synthese und strukturelle Charakterisierung eines neuen eindimensionalen Organozinnpolymers mit hochzentrosymmetrischen Einheiten, die den polyfunktionellen Liganden 4-Hydroxy-2-mercapto-6-methylpyrimidin enthalten  |  Chunlin Ma a b, Guangru Tian a, Rufen Zhang a. 2006. Inorganic Chemistry Communications. 9: 882-886.
  3. Neue Triorganozinn(IV)-Komplexe von polyfunktionellen S,N,O-Liganden: Supramolekulare Strukturen basierend auf π⋯π- und/oder C-H⋯π-Wechselwirkungen  |  Chunlin Ma a b, Guangru Tian a, Rufen Zhang a. 2006. Journal of Organometallic Chemistry. 691: 2014-2022.
  4. Besonderheiten der nukleophilen Substitution von Halogen in Alkyl- und Benzylhalogeniden mit Anionen aus 4-Hydroxy-2-mercapto-6-methylpyrimidin  |  A. I. Rakhimov, E. S. Titova, R. G. Fedunov & V. A. Babkin. 2008. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 44: 700–708.

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4-Hydroxy-2-mercapto-6-methylpyrimidine, 100 g

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100 g
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