Date published: 2025-11-1

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4-Hydroxy-1-naphthaldehyde (CAS 7770-45-8)

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Anwendungen:
4-Hydroxy-1-naphthaldehyde ist ein Ausgangsmaterial für 1- und 2-Naphthol-Tyrosin-Analoga
CAS Nummer:
7770-45-8
Molekulargewicht:
172.18
Summenformel:
C11H8O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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4-Hydroxy-1-Naphthaldehyd (4-HNA) ist eine Aldehydverbindung, die sich durch seine gelbliche feste Form auszeichnet. Es zeigt Löslichkeit in Wasser, Ethanol und verschiedenen organischen Lösungsmitteln. Die wissenschaftliche Gemeinschaft hat 4-HNA in verschiedenen Forschungsbereichen eingesetzt, einschließlich Polymersynthese, organische Synthese und als fluoreszierenden Sonden. Obwohl das vollständige Wirkungsmechanismus von 4-Hydroxy-1-Naphthaldehyd noch unklar ist, deutet die aktuelle Verständnis darauf hin, dass es eine Rolle als Redox-Katalysator spielt. Diese Eigenschaft ermöglicht es 4-HNA, die Oxidations- und Reduktionsreaktionen anderer Moleküle zu erleichtern. Darüber hinaus wird angenommen, dass es zur Bildung reaktiver Sauerstoffspezies beiträgt, die potenziell Schäden an Zellbestandteilen verursachen können.


4-Hydroxy-1-naphthaldehyde (CAS 7770-45-8) Literaturhinweise

  1. Ottimizzazione di antagonisti del recettore umano del glucagone a base di alchilidene idrazide. Scoperta dell'acido 3-ciano-4-idrossibenzoico [1-(2,3,5,6-tetrametilbenzil)-1H-indolo-4-ilmetilene]idrazide, altamente potente e disponibile per via orale.  |  Madsen, P., et al. 2002. J Med Chem. 45: 5755-75. PMID: 12477359
  2. Utilizzo di una moietà di aril-fenantroimidazolo come intercalatore flessibile coniugato per migliorare l'efficienza di ibridazione di un oligonucleotide triplex-forming.  |  Osman, AM., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 9937-47. PMID: 18977149
  3. Antimikrobielle Aktivität von verschiedenen 4- und 5-substituierten 1-Phenylnaphthalinen.  |  Kelley, C., et al. 2013. Eur J Med Chem. 60: 395-409. PMID: 23314053
  4. M4L4-Tetraeder auf Cerium-Basis als Molekülkolben für die selektive Reaktionsauslösung und die Verfolgung von Lumineszenzreaktionen.  |  Jiao, Y., et al. 2014. Chemistry. 20: 2224-31. PMID: 24449406
  5. 4-Hydroxy-1-naphthaldehyde: Protonentransfer oder Deprotonierung.  |  Manolova, Y., et al. 2015. Phys Chem Chem Phys. 17: 10238-49. PMID: 25797952
  6. Phenanthrimidazol als Fluoreszenzsensor mit logischen Gatterfunktionen.  |  Jayabharathi, J., et al. 2015. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 150: 886-91. PMID: 26116998
  7. Arylthiosemicarbazone als antileischmanische Wirkstoffe.  |  Manzano, JI., et al. 2016. Eur J Med Chem. 123: 161-170. PMID: 27475107
  8. Sequenza diastereoselettiva domino dearomatizzazione/ipso-ciclizzazione/aza-Michael catalizzata dall'oro: un facile accesso a diversi scaffold tetraciclici azaspiro fusi.  |  He, Y., et al. 2017. Chem Commun (Camb). 53: 6413-6416. PMID: 28569296
  9. Progettazione e sintesi di nuovi recettori colorimetrici per la rilevazione a occhio nudo di anioni biologicamente importanti come il fluoro e l'acetato in ambiente organico e l'arsenito in ambiente acquoso, basati sul meccanismo ICT: Studio DFT e applicazione della striscia reattiva.  |  Singh, A., et al. 2020. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 225: 117522. PMID: 31521983
  10. Herstellung eines spezifischen monoklonalen Antikörpers für 1-Naphthol auf der Grundlage einer neuartigen Haptenstrategie und Entwicklung eines einfach zu handhabenden ELISA in Urinproben.  |  Chen, ZJ., et al. 2020. Ecotoxicol Environ Saf. 196: 110533. PMID: 32247241
  11. Umschaltbare C-H-Kaskaden-Annulation zu polyzyklischen Pyrylium- und Pyridiniumverbindungen: Entdeckung von fluoreszierenden Sonden, die auf Mitochondrien abzielen.  |  Chen, X., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 15080-15083. PMID: 33206731
  12. Palladium-katalysierte Post-Ugi-Arylat-Daromatisierungs/Michael-Additionskaskade zu Plicamin-Analoga.  |  Liu, C., et al. 2021. Org Biomol Chem. 19: 9752-9757. PMID: 34730164
  13. Effiziente und nachhaltige Laccase-katalysierte Iodierung von p-substituierten Phenolen unter Verwendung von KI als Iodquelle und O2 an der Luft als Oxidationsmittel.  |  Sdahl, M., et al. 2019. RSC Adv. 9: 19549-19559. PMID: 35519358
  14. Induzione dell'apoptosi da parte del derivato matrino ZS17 in cellule di carcinoma epatocellulare umano BEL-7402 e HepG2 attraverso l'attivazione della via di segnalazione ROS-JNK-P53.  |  Wang, X., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36555631
  15. Einzelmolekül-Leitfähigkeitsstudien an quasi- und metalllaaromatischen Dibenzoylmethan-Koordinationsverbindungen und ihren aromatischen Analoga.  |  Mang, A., et al. 2023. Nanoscale. 15: 5305-5316. PMID: 36811332

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