Date published: 2025-12-6

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4-Fluorochalcone (CAS 1608-51-1)

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Alternative Namen:
2-(4-Fluorobenzal)acetophenone
CAS Nummer:
1608-51-1
Molekulargewicht:
226.25
Summenformel:
C15H11FO
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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4-Fluorchalkon ist eine Verbindung, die als chemisches Zwischenprodukt in der organischen Synthese fungiert. Sie ist an verschiedenen Reaktionen zur Bildung komplexerer Moleküle beteiligt und dient als Baustein für die Synthese von Agrochemikalien und anderen organischen Verbindungen. Sein Wirkmechanismus besteht darin, dass es nukleophile Additionsreaktionen mit verschiedenen Reagenzien durchläuft, um Chalcon-Derivate zu bilden, die wiederum eine Zyklisierung, Oxidation oder Reduktion durchlaufen können, um verschiedene chemische Strukturen zu erhalten. Die Rolle von 4-Fluorochalcon bei der Synthese von Chalcon-Derivaten kann für die Entwicklung neuer chemischer Substanzen mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Entwicklungsbereichen vielseitig sein. Auf molekularer Ebene interagiert 4-Fluorchalcon mit verschiedenen Reagenzien und Katalysatoren, um die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff- und Kohlenstoff-Heteroatom-Bindungen zu erleichtern, und trägt so zur Diversifizierung chemischer Bibliotheken für das Screening und die Bewertung in experimentellen Anwendungen bei.


4-Fluorochalcone (CAS 1608-51-1) Literaturhinweise

  1. Untersuchungen zu den Schwingungsmoden und nichtlinearen optischen Eigenschaften von 4-Fluorchalkon-Kristallen.  |  Prabu, S., et al. 2014. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 129: 114-20. PMID: 24727169
  2. Synthese und Charakterisierung von fluorierten Azadipyrromethen-Komplexen als Akzeptoren für die organische Photovoltaik.  |  Etheridge, FS., et al. 2016. Beilstein J Org Chem. 12: 1925-1938. PMID: 27829899
  3. Bewertung von Chalkonen als Inhibitoren der Glutathion-S-Transferase.  |  Özaslan, MS., et al. 2018. J Biochem Mol Toxicol. 32: e22047. PMID: 29473699
  4. Das Verhalten einiger Chalkone auf die Aktivität von Acetylcholinesterase und Kohlensäureanhydrase.  |  Aslan, HE., et al. 2019. Drug Chem Toxicol. 42: 634-640. PMID: 29860891
  5. Mechanismen der Multidrug-Resistenz in der Krebs-Chemotherapie.  |  Bukowski, K., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32370233

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