Date published: 2025-9-14

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4-Fluoroaniline (CAS 371-40-4)

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Alternative Namen:
1-Amino-4-fluorobenzene
CAS Nummer:
371-40-4
Molekulargewicht:
111.12
Summenformel:
C6H6FN
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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4-Fluoranilin ist eine chemische Verbindung, die als Baustein für die Synthese verschiedener organischer Verbindungen dient. Es dient als Vorprodukt bei der Herstellung von Agrochemikalien und Farbstoffen. 4-Fluoranilin ist an nukleophilen aromatischen Substitutionsreaktionen beteiligt, bei denen es durch Substitution mit anderen funktionellen Gruppen neue Verbindungen bildet. Sein Wirkmechanismus beruht auf seiner Fähigkeit, mit Elektrophilen zu reagieren, was zur Bildung neuer Kohlenstoff-Kohlenstoff- oder Kohlenstoff-Heteroatom-Bindungen führt. 4-Fluoranilin spielt eine Rolle bei der Modifizierung organischer Moleküle und ermöglicht die Schaffung verschiedener chemischer Strukturen für weitere Studien und potenzielle Anwendungen in verschiedenen Industriezweigen. Auf molekularer Ebene ist 4-Fluoranilin aufgrund seiner Reaktivität und Selektivität für die Synthese komplexer organischer Moleküle mit spezifischen Eigenschaften geeignet.


4-Fluoroaniline (CAS 371-40-4) Literaturhinweise

  1. Untersuchungen zum Metabolismus von 4-Fluoranilin und 4-Fluoracetanilid in der Ratte: Bildung von 4-Acetamidophenol (Paracetamol) und seinen Metaboliten durch Defluorierung und N-Acetylierung.  |  Scarfe, GB., et al. 1999. Xenobiotica. 29: 205-16. PMID: 10199596
  2. Metabolismus von 4-Fluoranilin und 4-Fluorbiphenyl im Regenwurm Eisenia veneta, charakterisiert durch hochauflösende NMR-Spektroskopie mit direkt gekoppelter HPLC-NMR und HPLC-MS.  |  Bundy, JG., et al. 2002. Xenobiotica. 32: 479-90. PMID: 12160481
  3. Metabonomische Bewertung der Toxizität von 4-Fluoranilin, 3,5-Difluoranilin und 2-Fluor-4-methylanilin für den Regenwurm Eisenia veneta (Rosa): Identifizierung neuer endogener Biomarker.  |  Bundy, JG., et al. 2002. Environ Toxicol Chem. 21: 1966-72. PMID: 12206438
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  5. Bioaktivierung von 4-fluorierten Anilinen zu Benzochinoniminen als primäre Reaktionsprodukte.  |  Rietjens, IM. and Vervoort, J. 1991. Chem Biol Interact. 77: 263-81. PMID: 2009574
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  7. Isolierung, Identifizierung und Charakterisierung einer neuen Ralstonia sp. FD-1, die 4-Fluoranilin abbauen kann.  |  Song, E., et al. 2014. Biodegradation. 25: 85-94. PMID: 23604516
  8. Reaktionen von 4-Methylphenylisocyanat mit Aminosäuren.  |  Gabriele Sabbioni John H Lamb Peter B Farmer And Ovnair Sepai,. 1997. Biomarkers. 2: 223-32. PMID: 23899214
  9. Entwicklung einer LC-MS Methode zur Bestimmung von 4-Fluoranilin in Ezetimib.  |  Dong, S., et al. 2018. J Chromatogr Sci. 56: 724-730. PMID: 29762651
  10. Allgemeine zerstörungsfreie Passivierung durch 4-Fluoranilin für Perowskit-Solarzellen mit verbesserter Leistung und Stabilität.  |  Zhao, S., et al. 2018. Small. 14: e1803350. PMID: 30417558
  11. Aerobe Abbaubarkeit von 4-Fluoranilin und 2,4-Difluoranilin: Leistung und mikrobielle Gemeinschaft als Reaktion auf die Inokula.  |  Zhao, ZQ., et al. 2021. Biodegradation. 32: 53-71. PMID: 33428058
  12. Synthese und biologische Bewertung hochaktiver 7-Anilino-Triazolopyrimidine als potente antimikrotubuläre Wirkstoffe.  |  Oliva, P., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 35745764
  13. Erforschung hochfunktionalisierter Tetrahydropyridine als duale Inhibitoren von Monoaminoxidase A und B: Synthese, Strukturanalyse, Einkristall-Röntgendetektion, Untersuchung der supramolekularen Anordnung durch Hirshfeld-Oberflächenanalyse und computergestützte Studien.  |  Khan, BA., et al. 2022. ACS Omega. 7: 29452-29464. PMID: 36033707
  14. Mikrobielle Mineralisierung von ring-substituierten Anilinen durch einen ortho-Spaltungsweg.  |  Zeyer, J., et al. 1985. Appl Environ Microbiol. 50: 447-53. PMID: 4051488

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