Molekülstruktur von 4-Ethynylbenzonitrile, CAS-Nummer: 3032-92-6
4-Ethynylbenzonitrile (CAS 3032-92-6)
Alternative Namen:
4-Cyanophenylacetylene
Anwendungen:
4-Ethynylbenzonitrile ist ein einfaches Benzylalkin
CAS Nummer:
3032-92-6
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
127.14
Summenformel:
C9H5N
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
4-Ethynylbenzonitril ist eine einfache Benzylalkinverbindung, die als synthetisches Fragment und als Testverbindung für Kreuzkupplungsprotokolle nützlich sein kann. 4-Ethinylbenzonitril wurde als Modellverbindung für die Untersuchung der Bildung von Wasserstoffbrückenbindungen in multifunktionalen Molekülen beschrieben, da es vier Wasserstoffbrückenbindungsstellen enthält, von denen drei pi-Akzeptoren sind.
4-Ethynylbenzonitrile (CAS 3032-92-6) Literaturhinweise
- Wasserstoffbrückenbindungen zu multifunktionalen Molekülen: Spektroskopische und ab initio Untersuchung von 4-Ethinylbenzonitril-(Wasser)(1-3)-Komplexen. | Maity, S. and Patwari, GN. 2010. J Phys Chem A. 114: 8337-44. PMID: 20701341
- Synthese von fluoreszierenden Boronsäure-Sonden auf der Basis von ethinylierten Phenothiazinen. | Wu, Y., et al. 2011. J Fluoresc. 21: 1143-54. PMID: 21213029
- Mesoalkinyliertes Tetraphenylethylen (TPE) und mit 2,3,3-Triphenylacrylnitril (TPAN) substituierte BODIPYs. | Dhokale, B., et al. 2015. J Org Chem. 80: 8018-25. PMID: 26191612
- Ein 'flexibler' starrer Stab, trans-Pt(PMe3)2(C≡CC6H4CN)2 (L1), zur Bildung von 2D [{Cu2(μ2-X)2}2(μ4-L1)] n-Polymeren (X = Br, I), die die größten bathochromen Emissionen aufweisen. | Juvenal, F., et al. 2018. Inorg Chem. 57: 7208-7221. PMID: 29845854
- Die Rolle von Planarität und Nicht-Planarität bei der elektronischen Kommunikation von TCAQ-basierten Push-Pull-Chromophoren. | García, R., et al. 2018. Chempluschem. 83: 300-307. PMID: 31957276
- Die unkomplizierte Synthese von N-koordinierten Ruthenium-4-Aryl-1,2,3-Triazolato-Komplexen durch [3 + 2]-Cycloadditionsreaktionen eines Ruthenium-Azidokomplexes mit terminalen Phenylacetylenen und nicht-kovalenten aromatischen Wechselwirkungen in Strukturen. | Chang, CW., et al. 2022. RSC Adv. 12: 24830-24838. PMID: 36128372
- Lineare ditopische Acetylid-Gold- oder Quecksilberkomplexe: Synthese und photophysikalische Untersuchungen: Röntgenkristallstruktur von PPh4[Au(CCC5H4N)2] | Montserrat Ferrer a, Laura Rodrı́guez a, Oriol Rossell a, Fernando Pina b, João C Lima b, Mercè Font Bardia c, Xavier Solans c. 2003. Journal of Organometallic Chemistry. 678: 82-89.
- Neue cyanfunktionalisierte Silane: Aggregationsinduzierte Emissionsverstärkung und Nachweis von 2,4,6-Trinitrotoluol | Linlin Wang, Dengxu Wang, Haifeng Lu, Hua Wang, Lei Xue, Shengyu Feng. 2013. Applied Organometallic Chemistry. 27: 529-536.
- Synthese einer neuen freistehenden mikroporösen Membran auf der Basis von konjugierten Triazinen durch supersäurekatalysierte Polymerisation für eine überlegene CO2-Abscheidung | Sina Pourebrahimi a, Majid Pirooz b. 2022. Chemical Engineering Journal Advances. 11.
- Teppichklopfer-Moleküle: Synthese und Charakterisierung von funktionellen Hexa-peri-benzocoronen-Alkin-Kopplungsprodukten | Johannes Müller, Janina Buck, Prof. Dr. Andreas Hirsch. 2023. European Journal of Organic Chemistry. 26.
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
4-Ethynylbenzonitrile, 5 g | sc-232667 | 5 g | $246.00 |