Date published: 2025-9-9

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4-Ethylthiophenol (CAS 4946-13-8)

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Alternative Namen:
4-Ethylbenzenethiol; 4-Ethylphenyl mercaptan
Anwendungen:
4-Ethylthiophenol ist eine Verbindung, die bei der Untersuchung von selbstorganisierenden Monoschichten (SAMs) verwendet wird
CAS Nummer:
4946-13-8
Molekulargewicht:
138.23
Summenformel:
C8H10S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

4-Ethylthiophenol wird in der Studie von selbstassemblierten Monolagen (SAM) verwendet. Aromatische Thiole werden häufig als SAMs verwendet, da Schwefel eine hohe Affinität zu Substraten hat, die edle Metalle wie Gold sind. Einige Anwendungen von SAMs sind Oberflächenmodifikation, Biosensoren, Nanotechnologie, Korrosionsschutz, molekulare Elektronik und Schmierung. 4-Ethylthiophenol wird verwendet, um die Permeabilität der Zellmembran zu erhöhen, Enzymhemmung zu untersuchen und Polymere herzustellen. Es wird auch wegen seiner möglichen Verwendung als Kraftstoffadditiv und Korrosionsinhibitor untersucht.


4-Ethylthiophenol (CAS 4946-13-8) Literaturhinweise

  1. Das aktive Zentrum des thermophilen CYP119 aus Sulfolobus solfataricus.  |  Koo, LS., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 14112-23. PMID: 10799487
  2. Die pankreasspezifische Proteindisulphid-Isomerase PDIp interagiert mit einer Hydroxyarylgruppe in Liganden.  |  Klappa, P., et al. 2001. Biochem J. 354: 553-9. PMID: 11237859
  3. Synthese und Charakterisierung von Oxotechnetium(V)-Mischliganden-Komplexen, die ein dreizähniges N-substituiertes Bis(2-mercaptoethyl)amin und ein einzähniges Thiol enthalten.  |  Pirmettis, IC., et al. 1996. Inorg Chem. 35: 1685-1691. PMID: 11666392
  4. Entwurf, Synthese und In-vitro-Bewertung neuartiger Derivate als Serotonin-N-Acetyltransferase-Inhibitoren.  |  Beaurain, N., et al. 2002. J Enzyme Inhib Med Chem. 17: 409-14. PMID: 12683677
  5. Identifizierung östrogenartiger Alkylphenole in Produktionswasser von Offshore-Ölanlagen.  |  Boitsov, S., et al. 2007. Mar Environ Res. 64: 651-65. PMID: 17714776
  6. Methylmercapturat-Synthese: eine effiziente, bequeme und einfache Methode.  |  Cossec, B., et al. 2008. Molecules. 13: 2394-407. PMID: 18830162
  7. Herstellung von Polymer-Nanokavitäten mit maßgeschneiderten Öffnungen.  |  Tan, LH., et al. 2009. ACS Nano. 3: 3469-74. PMID: 19817393
  8. Glutathion-Stoffwechselweg im Ethylbenzol-Stoffwechsel: neue Biomarker für die Exposition bei der Ratte.  |  Cossec, B., et al. 2010. Chemosphere. 81: 1334-41. PMID: 20825968
  9. Quantitative Struktur-Eigenschafts-Beziehungen von Retentionsindizes einiger schwefelhaltiger organischer Verbindungen unter Verwendung der Random-Forest-Technik als Variablenauswahl- und Modellierungsmethode.  |  Goudarzi, N., et al. 2016. J Sep Sci. 39: 3835-3842. PMID: 27510356
  10. Wirkung von thiolierten Liganden bei der Synthese von Au-Nanodrähten.  |  Wang, Y., et al. 2017. Small. 13: PMID: 28857468
  11. Ein robuster Pd-katalysierter C-S-Kreuzkupplungsprozess, der durch Kugelmahlen ermöglicht wird.  |  Jones, AC., et al. 2020. Org Lett. 22: 7433-7438. PMID: 32941045
  12. Fluorierte trizyklische Neuroleptika mit verlängerter Wirkung: 8-Alkylderivate von 3-Fluor-10-piperazino-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepinen  |  Jiří Jílek, Miroslav Rajšner, Jiřina Metyšová, Josef Pomykáček and Miroslav Protiva. 1984. Collect. Czech. Chem. Commun., 49,: 2638-2648.
  13. Synergieeffekte bei der schnellen Co-Pyrolyse von stark saurem Kationenaustauscherharz und Zellulose mit Py-GC/MS  |  Jun Zhang a b c d 1, Chengyu Li a b c d e 1, Jing Gu a b c d, Haoran Yuan a b c d, Yong Chen a b c d. 15 October 2021,. Fuel. Volume 302,: 121232.

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4-Ethylthiophenol, 5 g

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