4-Ethylbiphenyl (CAS 5707-44-8)
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4-Ethylbiphenyl ist ein Verbindung, die eine bedeutende Rolle in der Materialwissenschaft und der organischen Synthese spielt. Seine Biphenyl-Kernstruktur ist wichtig für die Untersuchung von flüssigkristallinen Materialien aufgrund der Steifigkeit und der planaren Natur der beiden Phenylringe, die anisotrope physikalische Eigenschaften induzieren, die für den Betrieb von Flüssigkristallanzeigen (LCDs) essentiell sind. In der organischen Synthese bietet die Ethylgruppe an der 4-Position einen Punkt der chemischen Reaktivität für weitere Funktionalisierung, wodurch Chemiker sie als Baustein für komplexere molekulare Strukturen nutzen können. Sie wird in der Synthese verschiedener organischer Verbindungen einschließlich Polymeren verwendet, wobei ihre Einbindung die thermischen und optischen Eigenschaften des Materials beeinflussen kann. Darüber hinaus ist die Struktur von 4-Ethylbiphenyl im Bereich der host-guest-Chemie relevant, wo es als Gastgeberverbindung für die Bildung von Inklusionskomplexen dienen kann, die potenziell nützlich für die Entwicklung neuer chemischer Liefersysteme sind.
4-Ethylbiphenyl (CAS 5707-44-8) Literaturhinweise
- Einfluss von Dispersionsmitteln auf die Biokonzentrationsfaktoren von sieben organischen Verbindungen mit unterschiedlicher Lipophilie und Struktur. | Yakata, N., et al. 2006. Chemosphere. 64: 1885-91. PMID: 16527330
- Kinetik und Mechanismus der sauerstoffunabhängigen Kohlenwasserstoff-Hydroxylierung durch Ethylbenzoldehydrogenase. | Szaleniec, M., et al. 2007. Biochemistry. 46: 7637-46. PMID: 17542621
- Quadri metalloporfirinici porosi costruiti con metallo 5,10,15,20-tetrakis(3,5-biscarboxilfenil)porfirina per l'ossidazione catalitica altamente efficiente e selettiva di alchilbenzeni. | Yang, XL., et al. 2012. J Am Chem Soc. 134: 10638-45. PMID: 22650149
- Substrat- und Inhibitorspektren der Ethylbenzol-Dehydrogenase: Perspektiven für das Anwendungspotenzial und den katalytischen Mechanismus. | Knack, D., et al. 2012. Appl Environ Microbiol. 78: 6475-82. PMID: 22773630
- Effiziente benzylische und aliphatische C-H-Oxidation mit Selektivität für methylenische Stellen, katalysiert durch einen bioinspirierten Mangankomplex. | Shen, D., et al. 2014. Org Lett. 16: 1108-11. PMID: 24499500
- Cis-selektive decarboxylative Alkenylierung aliphatischer Carbonsäuren mit Vinylarenen, ermöglicht durch Photoredox/Palladium/Uphill-Dreifachkatalyse. | Zheng, C., et al. 2018. Org Lett. 20: 2559-2563. PMID: 29664648
- Uno studio comparativo dei sottoprodotti organici derivanti dalla carbonizzazione idrotermale della bagassa di canna da zucchero e dei suoi componenti bio-raffinati cellulosa e lignina. | Du, FL., et al. 2018. PLoS One. 13: e0197188. PMID: 29856735
- Nickel-katalysierte decarbonylative Alkylierung von Aroylfluoriden mit Hilfe von Lewis-sauren Organoboranen. | Okuda, Y., et al. 2018. ACS Omega. 3: 13129-13140. PMID: 31458033
- Kupferkatalysierte benzylische C-H-Kopplung mit Alkoholen über Radikalrelais, ermöglicht durch Redoxpufferung. | Hu, H., et al. 2020. Nat Catal. 3: 358-367. PMID: 32368720
- Asymmetrische benzylische C(sp3)-H-Acylierung durch duale Nickel- und Photoredoxkatalyse. | Huan, L., et al. 2021. Nat Commun. 12: 3536. PMID: 34112783
- Photochemische und elektrochemische Anwendungen der protonengekoppelten Elektronenübertragung in der organischen Synthese. | Murray, PRD., et al. 2022. Chem Rev. 122: 2017-2291. PMID: 34813277
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4-Ethylbiphenyl, 5 g | sc-232656 | 5 g | $48.00 |