Molekülstruktur von 4-Ethylaniline, CAS-Nummer: 589-16-2
4-Ethylaniline (CAS 589-16-2)
CAS Nummer:
589-16-2
Molekulargewicht:
121.18
Summenformel:
C8H11N
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4-Ethylanilin ist eine chemische Verbindung, die als Vorläufer für die Synthese verschiedener organischer Verbindungen dient. Es dient als Baustein bei der Herstellung von Farbstoffen und Agrochemikalien. In der Entwicklung ist 4-Ethylanilin durch seine Reaktivität mit anderen chemischen Reagenzien an der Bildung von komplexen Molekülen beteiligt. Sein Wirkmechanismus besteht in der Teilnahme an Substitutionsreaktionen, bei denen die Ethylgruppe des Anilinmoleküls durch andere funktionelle Gruppen ersetzt werden kann, um neue Verbindungen zu schaffen. Seine molekulare Struktur ermöglicht spezifische Modifikationen, die zur Erzeugung einer breiten Palette organischer Verbindungen mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen industriellen Prozessen führen.
4-Ethylaniline (CAS 589-16-2) Literaturhinweise
- Preparazione in situ di polveri e comportamenti di assorbimento di polimeri a impronta molecolare attraverso la complessazione tra lo ione polimero di metil metacrilato/acido acrilico e lo ione Ca++. | Chough, SH., et al. 2014. Anal Chim Acta. 841: 84-90. PMID: 25109865
- Quantificazione dei composti azotati in campioni di carburante diesel mediante gascromatografia bidimensionale completa accoppiata alla spettrometria di massa a quadrupolo. | Maciel, GP., et al. 2015. J Sep Sci. 38: 4071-7. PMID: 26446272
- Neuartige Synthese von substituierten 2-Trifluormethyl- und 2-Perfluoralkyl-N-Arylpyridinium-Verbindungen - Mechanistische Einblicke. | El Kharrat, S., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31242559
- Neuartige Sulfonamide, die Triazengruppen enthalten, zeigen starke Hemmeigenschaften für die Karbonische Anhydrase I und II. | Bilginer, S., et al. 2020. J Enzyme Inhib Med Chem. 35: 325-329. PMID: 31813300
- Einfluss chromophorer elektronenspenderischer Gruppen auf photoinduzierte Fest-Flüssig-Übergänge von Azopolymeren. | Xu, J., et al. 2020. Polymers (Basel). 12: PMID: 32294996
- Die Nachahmung von Übergangsmetallen bei der Anleihe von Wasserstoff aus Alkoholen. | Banik, A., et al. 2021. Chem Sci. 12: 8353-8361. PMID: 34221316
- Kleinmolekulare Hemmstoffe der Ferrochelatase sind antiangiogene Wirkstoffe. | Sishtla, K., et al. 2022. Cell Chem Biol. 29: 1010-1023.e14. PMID: 35090600
- Herstellung von mit Deuterium markierten Verbindungen durch Pd/C-Al-D2O-unterstützte selektive H-D-Austauschreaktionen. | Kokel, A., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35163883
- Ausscheidung aromatischer Amine über den Urin und den Kot bei Haushunden und -katzen in den Vereinigten Staaten. | Chinthakindi, S. and Kannan, K. 2022. Environ Int. 163: 107208. PMID: 35366557
- Electrografting einer hybriden Bilayer-Membran mittels Diazonium-Chemie für elektrochemische Impedanzspektroskopie der Amyloid-β-Aggregation. | Fini, H., et al. 2022. Micromachines (Basel). 13: PMID: 35457879
- Neuartiges selbstheilendes und auf mehrere Stimuli reagierendes supramolekulares Gel auf der Basis von d-Sorbitoldiacetal für multifunktionale Anwendungen. | Wen, F., et al. 2021. RSC Adv. 11: 32459-32463. PMID: 35495530
- Kinetische diffusionskontrollierte Synthese von verzwillingten intermetallischen Nanokristallen für die CO-resistente Katalyse. | Wang, K., et al. 2022. Sci Adv. 8: eabo4599. PMID: 35731880
- Molekular geprägter Sensor auf der Basis von ZnS-Quantenpunkten für den selektiven Nachweis von Sulfanilamid. | Zhang, X., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 36080615
- Progettazione, sintesi, analisi cinetica e scoperta farmacologica di un ibrido di 3 etilanilina e imino-tazolidinone come potenziale inibitore dell'anidrasi carbonica II: un bersaglio biologico emergente per il trattamento del cancro. | Ahmed, A., et al. 2022. Biomolecules. 12: PMID: 36421710
- Progettazione, sintesi e valutazione biologica di derivati della chinazolinamina come inibitori della proteina di resistenza del cancro al seno e della glicoproteina P con una migliore stabilità metabolica. | Cai, CY., et al. 2023. Biomolecules. 13: PMID: 36830622
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
4-Ethylaniline, 5 ml | sc-256747 | 5 ml | $28.00 | |||
4-Ethylaniline, 100 ml | sc-256747A | 100 ml | $82.00 |