Date published: 2025-9-6

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4-Epianhydrotetracycline Hydrochloride (CAS 4465-65-0)

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Alternative Namen:
(4R,4aS,12aS)-4-(Dimethylamino)-1,4,4a,5,12,12a-hexahydro-3,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methyl-1,12-dioxo-2-naphthacenecarboxamide Hydrochloride
Anwendungen:
4-Epianhydrotetracycline Hydrochloride ist das Epi-Derivat von Tetracyclin
CAS Nummer:
4465-65-0
Reinheit:
98% Enantiomeric excess 93% by HPLC at 429 nm
Molekulargewicht:
462.88
Summenformel:
C22H22N2O7•HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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4-Epianhydrotetracyclinhydrochlorid, ein Derivat der Tetracyclin-Antibiotika, hat in der wissenschaftlichen Forschung aufgrund seiner einzigartigen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen große Aufmerksamkeit erregt. Mechanistisch gesehen wirkt 4-Epianhydrotetracyclinhydrochlorid als starker Inhibitor der bakteriellen Proteinsynthese durch Bindung an die ribosomale Untereinheit 30S. Durch diese Wechselwirkung wird die Bindung der Aminoacyl-tRNA an das Ribosom gestört, wodurch die Verlängerung der Peptidkette während der Translation gehemmt wird. Die Hemmung der Proteinsynthese führt letztlich zur Unterdrückung des Bakterienwachstums und zu bakteriostatischen Wirkungen. Darüber hinaus wurde 4-Epianhydrotetracyclinhydrochlorid auf seine mögliche Rolle bei der Aufklärung der molekularen Mechanismen untersucht, die der Antibiotikaresistenz von Bakterien zugrunde liegen. In der Forschung wurden seine Wechselwirkungen mit verschiedenen ribosomalen Untereinheiten und bakteriellen Enzymen, die an Resistenzmechanismen beteiligt sind, untersucht, was Einblicke in Strategien zur Überwindung der Antibiotikaresistenz ermöglicht. Darüber hinaus wurde 4-Epianhydrotetracyclinhydrochlorid als wertvolles Instrument in strukturbiologischen Studien zur Untersuchung der ribosomalen Maschinerie und zur Aufklärung der strukturellen Grundlage der Antibiotikawirkung eingesetzt. Darüber hinaus werden die vielfältigen Forschungsanwendungen von 4-Epianhydrotetracyclinhydrochlorid weiter erforscht und bieten vielversprechende Möglichkeiten für das Verständnis der bakteriellen Physiologie, der Mechanismen der Antibiotikaresistenz und der Arzneimittelentwicklung.


4-Epianhydrotetracycline Hydrochloride (CAS 4465-65-0) Literaturhinweise

  1. [Embryotoxizität und immunodepressive Wirkung von Tetracyclin und seinen Epi- und Anhydroderivaten].  |  Klimova, NE. and Ermolova, OB. 1976. Antibiotiki. 21: 1018-22. PMID: 1035488
  2. Biokonzentration, Metabolismus und die Auswirkungen von Tetracyclin auf mehrere Biomarker in Larven von Chironomus riparius.  |  Xie, Z., et al. 2019. Sci Total Environ. 649: 1590-1598. PMID: 30308927
  3. Entwicklungstoxizität und Transkriptomanalyse von 4-Epianhydrotetracyclin bei Embryonen von Zebrafischen (Danio rerio).  |  Wang, M., et al. 2020. Sci Total Environ. 734: 139227. PMID: 32450397
  4. Auswirkungen von zwei ökologischen Regenwurmarten auf die Abbauleistung von Tetracyclin, den Abbauweg und die Struktur der Bakteriengemeinschaft in Lateritböden.  |  Lin, Z., et al. 2021. J Hazard Mater. 412: 125212. PMID: 33524732
  5. Auswirkungen von 4-Epianhydrotetracyclin auf oxidativen Stress bei Zebrafisch-Embryonen (Danio rerio).  |  Wang, M., et al. 2021. Sci Total Environ. 796: 149047. PMID: 34280629
  6. Toxizität von einzelnem und kombiniertem 4-Epianhydrotetracyclin und Cadmium in umweltrelevanten Konzentrationen für Zebrabärbling-Embryonen (Danio rerio).  |  Lin, Y., et al. 2023. Environ Pollut. 316: 120543. PMID: 36341832
  7. Quantitative Bestimmung von Anhydrotetracyclinen in abgebauten Tetracyclin-Tabletten durch Dünnschichtchromatographie.  |  Simmons, DL., et al. 1966. J Pharm Sci. 55: 1313-5. PMID: 4961421
  8. Trennung und Bestimmung von Anhydrotetracyclin, 4-Epianhydrotetracyclin, Tetracyclin und 4-Epitetracyclin in einem Tetracyclin-Gemisch.  |  Ascione, PP. and Chrekian, GP. 1970. J Pharm Sci. 59: 1480-2. PMID: 5471957
  9. Trennung und Quantifizierung von Chlortetracyclin, 4-Epitetracyclin, 4-Epianhydrotetracyclin und Anhydrotetracyclin in Tetracyclin durch Hochleistungsflüssigkeitschromatographie.  |  Muhammad, N. and Bodnar, JA. 1980. J Pharm Sci. 69: 928-30. PMID: 7400938
  10. Die Gelatinase hemmende Aktivität von Tetracyclinen und chemisch modifizierten Tetracyclin-Analoga, gemessen mit einem neuartigen Mikrotiter-Assay für Inhibitoren.  |  Paemen, L., et al. 1996. Biochem Pharmacol. 52: 105-11. PMID: 8678893

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4-Epianhydrotetracycline Hydrochloride, 5 mg

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5 mg
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