Date published: 2026-2-2

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4-Diphenylacetoxy-N-(2-chloroethyl)piperidine hydrochloride (CAS 130817-71-9)

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Alternative Namen:
4-DAMP mustard hydrochloride
Anwendungen:
4-Diphenylacetoxy-N-(2-chloroethyl)piperidine hydrochloride ist ein muskarinischer Acetylcholinrezeptor-Antagonist
CAS Nummer:
130817-71-9
Molekulargewicht:
394.33
Summenformel:
C21H24ClNO2•HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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4-Diphenylacetoxy-N-(2-chlorethyl)piperidinhydrochlorid ist eine chemische Verbindung, die aufgrund ihrer Wechselwirkung mit biologischen Systemen in verschiedenen Forschungsanwendungen Aufmerksamkeit erregt hat. In Studien, die sich mit der Neurotransmission befassen, wurde diese Verbindung verwendet, um die Rolle der Muscarinrezeptoren im Nervensystem zu untersuchen. Sie dient als Hilfsmittel zum Verständnis der Mechanismen, durch die diese Rezeptoren neurologische Bahnen und Funktionen beeinflussen. Darüber hinaus ermöglicht die Struktur der Chemikalie den Forschern, die Bindungsaffinität und Selektivität gegenüber verschiedenen Rezeptor-Subtypen innerhalb der Muskarin-Familie zu untersuchen. In biochemischen Versuchen wurde 4-Diphenylacetoxy-N-(2-chlorethyl)piperidinhydrochlorid verwendet, um die Signalwege aufzuklären, die durch Rezeptor-Ligand-Interaktionen moduliert werden, was zu einem breiteren Verständnis der zellulären Kommunikationsprozesse beiträgt. Die Verbindung ist auch für die Untersuchung von Enzym-Substrat-Beziehungen von Interesse, insbesondere in Szenarien, in denen die Acetylcholinesterase-Aktivität im Mittelpunkt steht.


4-Diphenylacetoxy-N-(2-chloroethyl)piperidine hydrochloride (CAS 130817-71-9) Literaturhinweise

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  2. M2-Rezeptor-Subtyp vermittelt nicht den muskarininduzierten Anstieg von [Ca(2+)](i) in nozizeptiven Neuronen der dorsalen Wurzelganglien der Ratte.  |  Haberberger, R., et al. 2000. J Neurophysiol. 84: 1934-41. PMID: 11024086
  3. Neuronale Bahnen, die die Sekretion der Brunner-Drüse im Meerschweinchen-Duodenum in vitro regulieren.  |  Moore, BA., et al. 2000. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 279: G910-7. PMID: 11052987
  4. Verschiedene Muscarinrezeptoren verstärken die spontane GABA-Freisetzung und hemmen die elektrisch evozierte synaptische GABA-Übertragung im Nucleus spiriformis lateralis des Kükens.  |  Guo, J. and Chiappinelli, VA. 2001. Neuroscience. 104: 1057-66. PMID: 11457590
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  9. Anoctamine und Erregbarkeit der glatten Magen-Darm-Muskulatur.  |  Sanders, KM., et al. 2012. Exp Physiol. 97: 200-6. PMID: 22002868
  10. Selektive Inaktivierung von Muscarinrezeptor-Subtypen.  |  Eglen, RM., et al. 1994. Int J Biochem. 26: 1357-68. PMID: 7890115
  11. Die Wirkung der Muscarinrezeptor-Alkylierung auf die endothelabhängige Vasodilatation bei SHR.  |  Hendriks, MG., et al. 1993. Blood Press. 2: 332-8. PMID: 8173704
  12. Neurohormonelle Modulation der Histaminsekretion der enterochromaffinen Zellen der Ratte.  |  Sandor, A., et al. 1996. Gastroenterology. 110: 1084-92. PMID: 8612997
  13. Phenoxybenzamin und Benextramin, nicht aber 4-Diphenylacetoxy-N-[2-Chlorethyl]-piperidinhydrochlorid, zeigen einen irreversiblen nichtkompetitiven Antagonismus an G-Protein-gekoppelten Rezeptoren.  |  Bodenstein, J., Venter, D. P., & Brink, C. B.). (2005. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics,. 314(2):, 891-905.

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