4-Dimethylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine (CAS 32327-90-5)
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4-Dimethylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidin fungiert in der organischen Synthese als Katalysator für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Es wirkt als Base, um saure Verbindungen zu deprotonieren, wodurch die Bildung neuer chemischer Bindungen erleichtert wird. Der Wirkungsmechanismus von 4-Dimethylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidin beinhaltet die Abstraktion eines Protons vom Substrat, was zur Bildung einer nukleophilen Spezies führt, die an verschiedenen organischen Reaktionen teilnehmen kann. 4-Dimethylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidin ist dafür bekannt, dass es Reaktionen wie Michael-Additionen, Aldol-Kondensationen und Knoevenagel-Kondensationen fördern kann. Seine Anwesenheit in der Reaktionsmischung erhöht die Geschwindigkeit dieser Prozesse, indem es die Bildung wichtiger Zwischenprodukte erleichtert. Auf diese Weise spielt 4-Dimethylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidin eine Rolle bei der Synthese komplexer organischer Moleküle, indem es durch seine katalytische Aktivität die Bildung neuer Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen ermöglicht.
4-Dimethylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine (CAS 32327-90-5) Literaturhinweise
- Kopplung der phagozytären NADPH-Oxidase-Aktivität und der mitochondrialen Superoxidproduktion. | Dikalov, SI., et al. 2022. Front Cardiovasc Med. 9: 942736. PMID: 35966537
- Nitroxidradikal-Tenside ermöglichen die elektrokatalytische Oxidation von Fettalkoholen in Wasser† | Chanaka J. Mudugamuwa a, Yuan Xie‡ a, Kai Zhang b, Thomas P. Nicholls a, Justin M. Chalker a and Zhongfan Jia *a. 2023. Green Chem. 25: 3086-3094.
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4-Dimethylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine, 1 g | sc-232634 | 1 g | $102.00 |