4-Deoxy-4-fluoro-1,2,3,6-tetra-O-benzoyl-|A-D-mannose (CAS 1309463-38-4)

4-Desoxy-4-fluor-1,2,3,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannose, gemeinhin als fluorierte Benzoylmannose bezeichnet, hat sich zu einem wertvollen Instrument in der glykobiologischen Forschung entwickelt. Diese Verbindung zeichnet sich besonders durch ihre Nützlichkeit bei der Synthese von fluorierten Kohlenhydraten aus, die eine entscheidende Rolle bei der Untersuchung von Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen spielen. Die Fluorsubstitution an bestimmten Positionen verändert die elektronischen und sterischen Eigenschaften des Kohlenhydrats und ermöglicht eine präzise Modulation der Bindungsaffinitäten und Selektivitäten mit kohlenhydratbindenden Proteinen wie Lektinen und Enzymen. Fluorierte Benzoyl-Mannose-Derivate dienen daher als leistungsstarke Sonden für die Untersuchung von Kohlenhydrat-Erkennungsvorgängen, die an verschiedenen biologischen Prozessen beteiligt sind, darunter Zell-Zell-Erkennung, Pathogen-Wirt-Interaktionen und Modulation der Immunantwort. Darüber hinaus haben fluorierte Kohlenhydrate Anwendungen in der Entwicklung glykämischer Verbindungen für Interventionen sowie in der Entwicklung von Impfstoffen und Diagnostika auf Glykanbasis gefunden. Die jüngsten Forschungsanstrengungen konzentrierten sich auf die Optimierung synthetischer Methoden für die Herstellung fluorierter Benzoyl-Mannose-Derivate und die Erforschung ihrer potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen wie der chemischen Biologie, der Arzneimittelforschung und der Impfstoffentwicklung. Darüber hinaus werden die molekularen Mechanismen, die den Wechselwirkungen zwischen fluorierten Kohlenhydraten und ihren kognitiven Bindungspartnern zugrunde liegen, weiter erforscht, was Einblicke in die Konzeption und Entwicklung neuartiger Diagnostika auf Kohlenhydratbasis ermöglicht.