4-Deoxy-2,3-di-O-benzyl-L-fucose (CAS 191036-43-8)

4-Deoxy-2,3-di-O-benzyl-L-fucose ist ein synthetisches Derivat von L-Fucose, das hauptsächlich in Glykosylierungsstudien verwendet wird, um Glykanstrukturen und ihre biologischen Auswirkungen zu untersuchen. Seine strukturellen Modifikationen ermöglichen es Forschern, die Glykosylierungswege zu untersuchen, indem sie es in synthetische Glykanstrukturen einbauen. Insbesondere hilft es bei der Untersuchung der Fucosylierung, einem kritischen Prozess, der die Zell-Zell-Erkennung und Signalübertragung beeinflusst. Durch die Modifizierung von Glykanketten mittels seiner Strukturanaloga können Forscher die funktionelle Rolle spezifischer Fucosylierungsmuster in biologischen Systemen entschlüsseln. Seine benzylgeschützten Gruppen bieten den Vorteil der orthogonalen Entschützung, die eine selektive Entfernung der Schutzgruppen ermöglicht und so Glykosylierungsreaktionen in der gewünschten Reihenfolge erleichtert. In der Forschung spielt diese Verbindung eine wichtige Rolle bei der Synthese von fucosehaltigen Glykanen, die als Substrate für Glycosyltransferasen oder Glycosidasen dienen können. Dies macht sie wertvoll für die Untersuchung der Enzymkinetik dieser Proteine sowie für die Entwicklung von Enzyminhibitoren oder -aktivatoren. Durch Manipulation seiner Struktur konnten Forscher es für die Untersuchung der Rolle der Fucosylierung in verschiedenen biologischen Zusammenhängen, einschließlich der Krebsentstehung und der Immunerkennung, maßschneidern, indem sie Einblicke in die strukturelle Grundlage für Protein-Glykan-Interaktionen lieferten und neue Möglichkeiten für die glykanbasierte Molekularforschung boten.