Date published: 2025-9-16

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4-Chloroquinazoline (CAS 5190-68-1)

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CAS Nummer:
5190-68-1
Molekulargewicht:
164.59
Summenformel:
C8H5ClN2
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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4-Chlorchinazolin wirkt in verschiedenen biochemischen Tests als starker Hemmstoff. Es wirkt, indem es sich gezielt an das aktive Zentrum bestimmter Enzyme bindet und dadurch deren katalytische Aktivität stört. Diese Unterbrechung führt letztlich zur Hemmung spezifischer zellulärer Prozesse, was es für die Untersuchung der Funktion dieser Enzyme in verschiedenen biologischen Abläufen nützlich macht. Der Wirkmechanismus beinhaltet die Bildung stabiler Komplexe mit den Zielenzymen, die deren normale Funktion verhindern und zu nachgeschalteten Effekten auf die Zellfunktion führen. Die Fähigkeit von 4-Chlorchinazolin, spezifische Enzyme selektiv zu hemmen, macht es nützlich für die Untersuchung der Rolle dieser Enzyme in zellulären Prozessen.


4-Chloroquinazoline (CAS 5190-68-1) Literaturhinweise

  1. Entwurf, Synthese und in vitro antiproliferative Aktivität von neuen Isatin-Chinazolin-Hybriden.  |  Fares, M., et al. 2015. Arch Pharm (Weinheim). 348: 144-54. PMID: 25664631
  2. Eine alternative Synthese von Vandetanib (Caprelsa™) über eine mikrowellenbeschleunigte Dimroth-Umlagerung.  |  Brocklesby, KL., et al. 2017. Tetrahedron Lett. 58: 1467-1469. PMID: 28413233
  3. Aktivierung eines elektrophilen/nucleophilen Paares durch eine nucleophile und elektrophile Solvatation in einer SNAr-Reaktion.  |  Sánchez, B., et al. 2018. Front Chem. 6: 509. PMID: 30406087
  4. [Synthese von 4-Beta-(3',4'-Methylendioxyphenyl)-ethyloamino]-chinazolin und den Kondensationsprodukten von 4-Chlorchinazolin mit Ethylurethan und Thiosinamin].  |  Biniecki, S., et al. 1966. Acta Pol Pharm. 23: 1-6. PMID: 5934043

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