Molekülstruktur von (4-Chlorophenyl)triethoxysilane, CAS-Nummer: 21700-74-3
(4-Chlorophenyl)triethoxysilane (CAS 21700-74-3)
Alternative Namen:
1-Chloro-4-triethoxysilylbenzene
Anwendungen:
(4-Chlorophenyl)triethoxysilane wird bei der Pd-katalysierten Kreuzkupplung verwendet
CAS Nummer:
21700-74-3
Molekulargewicht:
274.82
Summenformel:
C12H19ClO3Si
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
(4-Chlorphenyl)triethoxysilane ist ein Nukleophil, das in Pd-katalysierten Kreuzkupplungen eingesetzt werden kann. Es handelt sich um ein organosilikonverbindung. Es dient als wertvolles Reagenz in der organischen Synthese. Es fungiert als Vorläufer für die Synthese von metallorganischen Rahmenstrukturen und spielt eine entscheidende Rolle bei deren Bildung. Darüber hinaus zeigt (4-Chlorphenyl)triethoxysilane seine Bedeutung als Katalysator, der die Erzeugung von metallorganischen Netzwerken antreibt. Abgesehen von seiner Rolle in der synthetischen Chemie hat es als biokompatibles Material und als Inhibitor von Proteininteraktionen Aufmerksamkeit erregt.
(4-Chlorophenyl)triethoxysilane (CAS 21700-74-3) Literaturhinweise
- Nickel-katalysierte Hiyama-Decarboxylierungskopplung von Propiolsäuren und Organosilanen. | Edwin Raja, GC., et al. 2016. J Org Chem. 81: 5244-9. PMID: 27188502
- Palladium-katalysierte Hiyama-Kreuzkupplungen von Arylsilanen mit 3-Iodoazetidin: Synthese von 3-Arylazetidinen. | Liu, Z., et al. 2019. J Org Chem. 84: 12358-12365. PMID: 31532668
- Neuartige Silica-Hybrid-Xerogele, hergestellt durch Co-Kondensation von TEOS und ClPhTEOS: Eine chemische und morphologische Studie. | Cruz-Quesada, G., et al. 2022. Gels. 8: PMID: 36286178
- Abstimmung des Zinkoxid/organischen Energieniveaus durch gemischte Triethoxysilan-Monoschichten | Brenner, T. M., Chen, G., Meinig, E. P., Baker, D. J., Olson, D. C., Collins, R. T., & Furtak, T. E. 2013. Journal of Materials Chemistry C. 1(37): 5935-5943.
- Synthese von azobenzolsubstituierten dreiflügeligen Bi(p-phenylen)s. Adsorption auf Gold- und CdS-Quantenpunkten | Hierrezuelo, J., Rico, R., Valpuesta, M., Diaz, A., López–Romero, J. M., Rutkis, M.,.. & Algarra, M. 2013. Tetrahedron. 69(16): 3465-3474.
- Veränderung der Benetzbarkeit von Sandsteingestein durch Silylierung mit überkritischem CO2 | Arjomand, E., Easton, C. D., Myers, M., Tian, W., Saeedi, A., & Wood, C. D. 2020. Energy & Fuels. 34(2): 2015-2027.
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
(4-Chlorophenyl)triethoxysilane, 1 g | sc-252145 | 1 g | $86.00 |