Molekülstruktur von 4-Chlorophenethyl bromide, CAS-Nummer: 6529-53-9
4-Chlorophenethyl bromide (CAS 6529-53-9)
CAS Nummer:
6529-53-9
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
219.51
Summenformel:
C8H8BrCl
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
4-Chlorphenethylbromid ist eine vielseitige Verbindung, die in wissenschaftlichen Forschungsanwendungen eingesetzt wird. Seine Bedeutung liegt in seiner Nutzbarkeit als Reagenz zur Synthese verschiedener organischer Verbindungen, einschließlich heterocyclischer Verbindungen und Pestiziden. Darüber hinaus findet es Verwendung in der Synthese von Polymeren, Farbstoffen und verschiedenen Materialien. Bemerkenswerterweise spielt 4-Chlorphenethylbromid eine Schlüsselrolle bei der Synthese von Organometallverbindungen wie Organoboranen und trägt auch zur Synthese von Organosiliconverbindungen bei.
4-Chlorophenethyl bromide (CAS 6529-53-9) Literaturhinweise
- Die Herstellung von 3-substituierten 1,5-Dibrompentanen als Vorläufer von Heteracyclohexanen. | Ringstrand, B., et al. 2011. Beilstein J Org Chem. 7: 386-93. PMID: 21512596
- Strukturgeleitetes Design, Synthese und Evaluierung von Guanin-abgeleiteten Inhibitoren der eIF4E mRNA-cap Interaktion. | Chen, X., et al. 2012. J Med Chem. 55: 3837-51. PMID: 22458568
- Scoperta di SMP-304, un nuovo derivato benzilpiperidinico con attività inibitoria del trasportatore di serotonina e attività agonistica parziale debole di 5-HT1A che mostra un effetto antidepressivo. | Yoshinaga, H., et al. 2017. Bioorg Med Chem. 25: 293-304. PMID: 27865645
- Ein Radioligand als Agonist für den proinflammatorischen lipidaktivierten G-Protein-gekoppelten Rezeptor GPR84, der strukturelle Einblicke gewährt. | Köse, M., et al. 2020. J Med Chem. 63: 2391-2410. PMID: 31721581
- Struktur-Aktivitäts-Beziehungsstudien von α-Ketoamiden als Inhibitoren der Phospholipase A- und Acyltransferase-Enzymfamilie. | Zhou, J., et al. 2020. J Med Chem. 63: 9340-9359. PMID: 32787138
- Inhibitoren der Zellteilungszyklus-Kinase 7 zielen auf das Kernprotein TDP-43 ab: Ein neuer therapeutischer Ansatz für amyotrophe Lateralsklerose. | Rojas-Prats, E., et al. 2021. Eur J Med Chem. 210: 112968. PMID: 33139113
- Entwurf, computergestützte Studien, Synthese und in vitro antimikrobielle Bewertung von Thio-Oxadiazol- und Thio-Thiadiazol-Analoga auf Benzimidazolbasis. | Noureldin, NA., et al. 2021. BMC Chem. 15: 58. PMID: 34711258
- 1-Benzyloxy-5-phenyltetrazol-Derivate mit hoher Wirksamkeit gegen Androgenrezeptor-abhängige Prostatakrebszellen. | Zhao, S., et al. 2023. Eur J Med Chem. 246: 114982. PMID: 36495632
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
4-Chlorophenethyl bromide, 5 g | sc-232603 | 5 g | $106.00 |