Date published: 2025-9-6

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4-Chlorobenzyl chloride (CAS 104-83-6)

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Alternative Namen:
1-Chloro-4-(chloromethyl)benzene; p-Chlorobenzyl chloride
Anwendungen:
4-Chlorobenzyl chloride ist ein Reagenz, das bei der Derivatisierung verwendet wird.
CAS Nummer:
104-83-6
Molekulargewicht:
161.03
Summenformel:
C7H6Cl2
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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4-Chlorbenzylchlorid ist eine vielseitige Organochloridverbindung, die in der organischen Synthese in großem Umfang verwendet wird, insbesondere als Zwischenprodukt für die Herstellung verschiedener Chemikalien, Farbstoffe, Arzneimittel und Agrochemikalien. Seine Molekularstruktur weist einen Benzolring auf, der sowohl mit einem Chloratom als auch mit einer Benzylchloridgruppe substituiert ist, was seine Reaktivität erhöht und es für Benzylierungsreaktionen geeignet macht, bei denen es als Alkylierungsmittel wirkt. Diese Funktionalität ermöglicht es 4-Chlorbenzylchlorid, an nukleophilen Substitutionsreaktionen teilzunehmen, bei denen die Benzylchloridgruppe, die eine gute Abgangsgruppe (das Chlorid) enthält, leicht neue Bindungen mit nukleophilen Einheiten eingehen kann. In der Forschung erleichtert diese Verbindung die Erforschung komplexer Synthesewege, hilft bei der Entwicklung neuartiger chemischer Synthesetechniken und trägt zum Verständnis von Reaktionsmechanismen bei, insbesondere bei der Übertragung von Benzylgruppen auf verschiedene Substrate. Die Reaktivität der Chemikalie und ihre Nützlichkeit bei der Herstellung komplexerer Moleküle machen sie zu einem wichtigen Studienobjekt in der organischen Chemie, das wesentlich zu Fortschritten in der industriellen chemischen Produktion und der Materialwissenschaft beiträgt.


4-Chlorobenzyl chloride (CAS 104-83-6) Literaturhinweise

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  2. Kristallstruktur, Hirshfeld-Oberflächenanalyse und DFT-Studien von 5-(Adamantan-1-yl)-3-[(4-chlorbenzyl)sulfanyl]-4-methyl-4H-1,2,4-triazol, einem potenziellen 11β-HSD1-Inhibitor.  |  Al-Wahaibi, LH., et al. 2019. Sci Rep. 9: 19745. PMID: 31875009
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  6. Untersuchung von Halloysit-Nanoröhrchen und Schiffschen Basen in Kombination mit abgeschiedenen Kupferiodid-Nanopartikeln als neuartiges heterogenes katalytisches System.  |  Daraie, M., et al. 2021. Sci Rep. 11: 23658. PMID: 34880320
  7. Sequenzanalyse zur Identifizierung von Nebenprodukten der N-Benzylierungsreaktion: Wundheilung und entzündungshemmendes Potenzial des Nebenprodukts 4-Chlorbenzyl-2-((4-chlorbenzyl)amino)benzoat.  |  Verma, E., et al. 2023. RSC Adv. 13: 25904-25911. PMID: 37655349
  8. Synthese und zytotoxische Aktivitätsbewertung neuartiger Imidazopyridincarbonhydrazid-Derivate.  |  Firouzi, M., et al. 2024. BMC Chem. 18: 6. PMID: 38184605

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4-Chlorobenzyl chloride, 100 g

sc-254647
100 g
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4-Chlorobenzyl chloride, 500 g

sc-254647A
500 g
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