4-Chloro-2,5-dimethoxyaniline (CAS 6358-64-1)
Direktverknüpfungen
4-Chlor-2,5-dimethoxyanilin dient als Reagenz in der organischen Synthese. Es wirkt als nukleophiles aromatisches Substitutionsreagenz, das an Reaktionen zur Einführung der 4-Chlor-2,5-dimethoxyphenylgruppe in verschiedene organische Moleküle beteiligt ist. Der Wirkmechanismus von 4-Chlor-2,5-Dimethoxyanilin besteht darin, dass es Substitutionsreaktionen mit elektrophilen aromatischen Verbindungen eingehen kann, die zur Bildung neuer Kohlenstoff-Kohlenstoff- oder Kohlenstoff-Heteroatom-Bindungen führen. Durch seine nukleophilen Substitutionsreaktionen spielt 4-Chlor-2,5-dimethoxyanilin eine Rolle bei der Synthese komplexer organischer Moleküle und bei der Modifizierung aromatischer Systeme. Sein Wirkmechanismus auf molekularer Ebene beinhaltet die Verdrängung einer Abgangsgruppe aus einem aromatischen Ring, was zur Bildung einer neuen kovalenten Bindung führt. Die funktionelle Rolle von 4-Chlor-2,5-dimethoxyanilin in der organischen Synthese besteht darin, dass es durch die Einführung der 4-Chlor-2,5-dimethoxyphenyl-Einheit in die Zielmoleküle an der Konstruktion verschiedener chemischer Strukturen beteiligt ist.
4-Chloro-2,5-dimethoxyaniline (CAS 6358-64-1) Literaturhinweise
- Messung und Korrelation der Löslichkeit von 4-Chlor-2,5-dimethoxynitrobenzol und 4-Chlor-2,5-dimethoxyanilin in Methanol, Ethanol, Xylol und Toluol | Lin Zhang, Hui Jing, Wen-yu Zhu, Feng-Bao Zhang, Guo-Liang Zhang, Qing Xia. 2015. The Journal of Chemical Thermodynamics. 80: 142-146.
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
4-Chloro-2,5-dimethoxyaniline, 100 g | sc-232553 | 100 g | $160.00 |