[(4-{[(carboxymethyl)amino]carbonyl}benzoyl)amino]acetic acid (CAS 22578-94-5)

[(4-{[(Carboxymethyl)amino]carbonyl}benzoyl)amino]acetic Säure ist eine organische Verbindung, die in verschiedenen Laborversuchen, einschließlich Protein-Faltung, Enzymkinetik und Molekularbiologie, weit verbreitet eingesetzt wird. Diese multifunktionelle Molekül zeigt die Fähigkeit, sowohl kovalente als auch nicht-kovalente Wechselwirkungen mit Proteinen einzugehen, was es zu einem unverzichtbaren Werkzeug für die Untersuchung von Protein-Liganden-Wechselwirkungen macht. Darüber hinaus ermöglicht DPG die Erforschung von Protein-Liganden-Dynamik und Enzymmechanismen. Die vielseitigen Anwendungen von [(4-{[(Carboxymethyl)amino]carbonyl}benzoyl)amino]acetic Säure umfassen ein breites Spektrum wissenschaftlicher Forschungsbemühungen. Es hat eine entscheidende Rolle bei der Aufklärung der Struktur, Dynamik und Interaktionsprofile von Proteinen mit Liganden gespielt. Darüber hinaus hat es Licht auf die komplexen Mechanismen geworfen, die von Enzymen eingesetzt werden. Untersuchungen mit N[(4-{[(Carboxymethyl)amino]carbonyl}benzoyl)amino]acetic Säure haben zu einem tieferen Verständnis von Protein-Faltung, der thermodynamischen Stabilität von Protein-Liganden-Komplexen und der Bindung von Liganden an Proteine beigetragen. Die Bindung von [(4-{[(Carboxymethyl)amino]carbonyl}benzoyl)amino]acetic Säure an Proteine umfasst sowohl kovalente als auch nicht-kovalente Wechselwirkungen. Kovalente Bindungen bilden sich, wenn die Carboxylgruppe des [(4-{[(Carboxymethyl)amino]carbonyl}benzoyl)amino]acetic Säure-Moleküls mit bestimmten Seitenketten von Aminosäureresten interagiert. Nicht-kovalente Wechselwirkungen manifestieren sich durch robuste hydrophobe und elektrostatische Kräfte zwischen dem [(4-{[(Carboxymethyl)amino]carbonyl}benzoyl)amino]acetic Säure-Molekül und Aminosäureseitenketten, wodurch nicht-kovalente Bindungen hergestellt werden können.