4-Carboxylphenylboronic acid pinacol ester (CAS 180516-87-4)

4-Carboxylphenylboronsäurepinacol-Ester spielt eine entscheidende Rolle in der Materialwissenschaft und der organischen Chemie aufgrund seiner Stabilität und Reaktivität. Seine primäre Anwendung ist als Reagenz in den Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, die für die präzise Herstellung von Biarylverbindungen unerlässlich sind. Das Boron-Ester-Moiety interagiert speziell mit Palladium-Katalysatoren, um die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu erleichtern, ein essentieller Prozess zur Synthese einer Vielzahl komplexer organischer Moleküle, die in OLEDs, Flüssigkristallen und anderen elektronischen Materialien verwendet werden. Forscher nutzen auch die Carboxyl-Funktionengruppe für postkupplungsmodifikationen, wie die Erstellung von Carboxylsäure-Derivaten, die Schlüsselintermediate in der Herstellung von Farbstoffen, Pigmenten und Polymeren mit bestimmten Lichtabsorptionseigenschaften sind. Darüber hinaus wird diese Verbindung in der Erstellung von auf Boronsäure basierenden Sensoren verwendet, die Saccharide und andere diolhaltige Biomoleküle erkennen können, was sie für die Entwicklung diagnostischer Werkzeuge und die Untersuchung biologischer Erkennungsprozesse nützlich macht.