Date published: 2025-11-10

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4-Carboxy-L-phenylalanine (CAS 126109-42-0)

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Alternative Namen:
L-Phe(4-COOH)-OH
CAS Nummer:
126109-42-0
Molekulargewicht:
209.20
Summenformel:
C10H11NO4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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4-Carboxy-L-Phenylalanin ist eine Verbindung, die im Bereich der Biochemie und Strukturbiologie verwendet wird, insbesondere bei der Untersuchung von Protein-Protein-Wechselwirkungen und der Enzymkatalyse. Es handelt sich um ein Analogon der Aminosäure L-Phenylalanin mit einer zusätzlichen funktionellen Carbonsäuregruppe, die anstelle der nativen Aminosäure in Proteine eingebaut werden kann, um die Rolle von Phenylalaninresten in der Proteinstruktur und -funktion zu untersuchen. Studien mit 4-Carboxy-L-Phenylalanin zielen darauf ab zu verstehen, wie Modifikationen an den Seitenketten von Aminosäuren die Dynamik, Stabilität und Aktivität von Enzymen und anderen Proteinen beeinflussen. Diese Verbindung ist auch für die Entwicklung neuer Peptide und Proteine mit veränderten chemischen Eigenschaften oder verbesserten biophysikalischen Merkmalen von Interesse. Außerdem wird 4-Carboxy-L-Phenylalanin in der Forschung verwendet, um die Spezifität von Aminosäuretransportern und Stoffwechselwegen zu untersuchen.


4-Carboxy-L-phenylalanine (CAS 126109-42-0) Literaturhinweise

  1. Neue chromogene Substrate von humanem neutrophilem Cathepsin G, die nicht natürliche aromatische Aminosäurereste in Position P(1) enthalten, ausgewählt durch Methoden der kombinatorischen Chemie.  |  Wysocka, M., et al. 2007. Mol Divers. 11: 93-9. PMID: 17653609
  2. Entwurf, Synthese und Aktivität von pentapeptidischen pp60c-Src-Inhibitoren, die L-Phosphotyrosin-Mimikate enthalten.  |  Lai, JH., et al. 1998. J Pept Res. 51: 271-81. PMID: 9560002

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