Date published: 2025-12-21

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4-Bromopyridine-2-carboxaldehyde (CAS 131747-63-2)

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Alternative Namen:
4-Bromo-2-formylpyridine; 4-Bromopicolinaldehyde
CAS Nummer:
131747-63-2
Molekulargewicht:
186.01
Summenformel:
C6H4BrNO
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
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4-Brompyridin-2-carboxaldehyd ist eine Verbindung, die in der organischen Synthese verwendet wird, insbesondere bei der Bildung von heterocyclischen Verbindungen, die in der chemischen Forschung von großem Interesse sind. Aufgrund des Vorhandenseins sowohl eines Bromatoms als auch einer funktionellen Aldehydgruppe dient es als vielseitiges Zwischenprodukt für verschiedene Kreuzkupplungsreaktionen und als Vorläufer für die Herstellung von Pyridinderivaten. Das Bromatom ist besonders wertvoll, da es durch nukleophile Verdrängung leicht mit anderen Gruppen substituiert werden kann, was die Synthese einer Vielzahl komplexer Moleküle ermöglicht. Außerdem kann seine Aldehydgruppe in Kondensationsreaktionen eingesetzt werden, die für die Synthese von Iminen und Heterocyclen, die in vielen biologisch aktiven Verbindungen vorkommen, von grundlegender Bedeutung sind.


4-Bromopyridine-2-carboxaldehyde (CAS 131747-63-2) Literaturhinweise

  1. Edelmetallfreie photoelektrochemische Wasserspaltung mit immobilisierten molekularen Ni und Fe Redoxkatalysatoren.  |  Rosser, TE., et al. 2016. Chem Sci. 7: 4024-4035. PMID: 30155045
  2. Allgemeine Strategie für die Synthese von Antirhin-Alkaloiden: Divergierende Totalsynthesen von (±)-Antirhin, (±)-18,19-Dihydroantirhin und ihren 20-Epimeren.  |  Bae, C., et al. 2020. Org Lett. 22: 2354-2358. PMID: 32141756
  3. Eine stereodivergente Strategie für die Totalsynthese von Antirhizinalkaloiden.  |  Park, E., et al. 2021. J Org Chem. 86: 4497-4511. PMID: 33647204

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