Date published: 2025-9-5

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4-Bromopyrazole (CAS 2075-45-8)

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Anwendungen:
4-Bromopyrazole ist ein Ausgangsmaterial für die Synthese von 1,4′-Bipyrazolen
CAS Nummer:
2075-45-8
Molekulargewicht:
146.97
Summenformel:
C3H3BrN2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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4-Brompyrazol, eine organische Verbindung aus der Pyrazol-Familie, erweist sich als faszinierendes Forschungsthema. Pyrazole, eine Gruppe heterocyclischer Verbindungen mit drei Kohlenstoffatomen und zwei Stickstoffatomen in einem Fünf-Membran-Ring, bilden die Grundlage für seine Klassifizierung. Die ausgeprägten Eigenschaften von 4-Brompyrazol, wie seine Fähigkeit, Komplexe mit Übergangsmetallen zu bilden und sein Potenzial als Ligand in der synthetischen organischen Chemie, haben die wissenschaftliche Aufmerksamkeit gefesselt. Im Bereich der wissenschaftlichen Forschung hat 4-Brompyrazol Aufmerksamkeit für seine vielseitigen Anwendungen erhalten. Insbesondere dient es als wertvolles biologisches Proben und als Katalysator in biochemischen Reaktionen. Als biologische Probe hilft es bei der Untersuchung von Enzymaktivität, Proteinstruktur und den Wechselwirkungen zwischen Proteinen und kleinen Molekülen. Darüber hinaus wirkt 4-Brompyrazol in biochemischen Reaktionen als Katalysator, der die Synthese von Peptiden erleichtert und an Übergangsmetall-Katalyse beteiligt ist. Der Wirkmechanismus von 4-Brompyrazol hängt von seiner Anwendung ab. Als biologische Probe bindet es selektiv an Zielenzymen oder Proteine, wodurch eine konformationale Änderung innerhalb des Zielmoleküls induziert wird. Diese konformationale Änderung dient als wichtiges Mittel, um die Struktur und Funktionalität des Ziels zu untersuchen. Im Kontext biochemischer Reaktionen dient 4-Brompyrazol als Aktivator für Substrate, wodurch die Bildung neuer chemischer Bindungen ermöglicht wird.


4-Bromopyrazole (CAS 2075-45-8) Literaturhinweise

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  2. Schnelle experimentelle SAD-Phasenbestimmung und Hotspot-Identifizierung mit halogenierten Fragmenten.  |  Bauman, JD., et al. 2016. IUCrJ. 3: 51-60. PMID: 26870381
  3. Untersuchung der Halogenbindungseigenschaften von 4-Iodopyrazol und 4-Bromopyrazol durch Rotationsspektroskopie und ab initio Berechnungen.  |  Cooper, GA., et al. 2017. J Chem Phys. 147: 214303. PMID: 29221380
  4. C-H-Imidierung und doppelte C-H-Bindung Aminobromierung von fünfgliedrigen Heterocyclen.  |  Sun, K., et al. 2020. J Org Chem. 85: 1001-1008. PMID: 31872767
  5. Mutagenitätsstudie über Pyrazol, sieben Pyrazolderivate und zwei Nitroimidazole mit dem L-Arabinose-Resistenztest von Salmonella typhimurium.  |  Alejandre-Durán, E., et al. 1986. Environ Mutagen. 8: 611-9. PMID: 3525137
  6. Auswirkungen von Pyrazol, 4-Bromopyrazol und 4-Methylpyrazol auf die Mitochondrienfunktion.  |  Cederbaum, AI. and Rubin, E. 1974. Biochem Pharmacol. 23: 203-13. PMID: 4360345
  7. Wirkung von Pyrazol, 4-Methylpyrazol, 4-Bromopyrazol und 4-Iodopyrazol auf den Noradrenalinspiegel im Gehirn von Mäusen und Ratten.  |  MacDonald, E. 1976. Acta Pharmacol Toxicol (Copenh). 39: 513-24. PMID: 990035

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