Date published: 2025-12-21

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

4-Bromophenylhydrazine hydrochloride (CAS 622-88-8)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

CAS Nummer:
622-88-8
Molekulargewicht:
223.50
Summenformel:
C6H8BrClN2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

4-Bromophenylhydrazin-Hydrochlorid (BPBH-HCl) ist eine organische Verbindung, die zur Kategorie der bromierten Phenylhydrazine gehört. Es präsentiert sich als farbloses Feststoff, der in Wasser, Alkoholen und Ethern löslich ist. Diese Verbindung dient als wertvolles Reagenz zur Herstellung verschiedener organischer Verbindungen und findet weit verbreitete Anwendung in diversen wissenschaftlichen Forschungen. BPBH-HCl wurde bei der Herstellung einer Vielzahl organischer Verbindungen eingesetzt, darunter N-substituierte Phenylhydrazine, 4-Bromo-2-Nitrophenylhydrazine und 4-Bromo-2-Hydroxybenzaldehyd. Es spielt auch eine Rolle bei der Synthese substituierter Phenylhydrazine, die wichtige Zwischenprodukte bei der Herstellung verschiedener organischer Verbindungen wie Farbstoffe sind. Darüber hinaus wird BPBH-HCl bei der Bildung von 1,2-Diarylhydrazinen verwendet, die zahlreiche Anwendungen haben. Das Wirkungsmechanismus von 4-Bromophenylhydrazin-Hydrochlorid wird angenommen, dass es zur Generierung eines Bromonium-Ion-Intermediats kommt, wenn das Bromatom in der BPBH-HCl-Molekül von einem Nukleophilen wie einem Hydroxidion angegriffen wird. Dieses Bromonium-Ion nimmt dann an einer nukleophilen Substitutionsreaktion teil, die zur Herstellung einer neuen organischen Verbindung führt.


4-Bromophenylhydrazine hydrochloride (CAS 622-88-8) Literaturhinweise

  1. Hydroxylradikal als stark elektrophile Spezies.  |  Marusawa, H., et al. 2002. Bioorg Med Chem. 10: 2283-90. PMID: 11983525
  2. Synthese von Paullonen mit Aminoalkyl-Seitenketten.  |  Wieking, K., et al. 2002. Arch Pharm (Weinheim). 335: 311-7. PMID: 12207280
  3. Carbonsäure-Bioisostere Acylsulfonamide, Acylsulfamide und Sulfonylharnstoffe als neue Antagonisten des CXCR2-Rezeptors.  |  Winters, MP., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 1926-30. PMID: 18308567
  4. Nuovi ariltioindoli e relativi bioisostanze al gruppo ponte dello zolfo. 4. Sintesi, polimerizzazione della tubulina, inibizione della crescita cellulare e studi di modellazione molecolare.  |  La Regina, G., et al. 2009. J Med Chem. 52: 7512-27. PMID: 19601594
  5. Mikrowellenunterstützte und kontinuierliche Mehrstufensynthese von 4-(Pyrazol-1-yl)carboxaniliden.  |  Obermayer, D., et al. 2011. J Org Chem. 76: 6657-69. PMID: 21721531
  6. Experimentelle und theoretische Untersuchung von zwei neuen Pyrazolinderivaten auf der Basis von Dibenzofuran.  |  Shi, HP., et al. 2011. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 83: 242-9. PMID: 21943713
  7. Herstellung von Indol-haltigen Bausteinen für die regiospezifische Konstruktion von Indol-angeschlossenen Pyrazolen und Pyrrolen.  |  Gupton, JT., et al. 2013. Tetrahedron. 69: 5829-5840. PMID: 23894213
  8. Sintesi, proprietà fotofisiche e di trasporto di carica di un nuovo derivato asimmetrico dell'indolo [3,2-b]carbazolo contenente moti benzotiazolici e difenilammino.  |  Shi, H., et al. 2014. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 133: 501-8. PMID: 24973792
  9. Schwingungs- und Elektronenspektren von N-Arylring-substituierten (Z)-N-(4-Amino-5-(4-Chlorphenyl)-3-phenylthiazol-2(3H)-yliden)benzamid-Verbindungen.  |  Rao, YB., et al. 2015. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 140: 575-84. PMID: 25656392
  10. Synthese von verzweigten Tryptaminen über die Domino-Cloke-Stevens/Grandberg-Umlagerung.  |  Salikov, RF., et al. 2017. J Org Chem. 82: 790-795. PMID: 27983841
  11. Optimierte Synthese von π-verlängerten Squarain-Farbstoffen, die für die organische Elektronik relevant sind, durch direkte (Hetero)-Arylierung und Sonogashira-Kopplungsreaktionen.  |  Payne, AJ. and Welch, GC. 2017. Org Biomol Chem. 15: 3310-3319. PMID: 28361153
  12. Jod-katalysierte Diazenylierung mit Arylhydrazinhydrochloriden an Luft.  |  Barak, DS., et al. 2018. J Org Chem. 83: 3537-3546. PMID: 29486127
  13. Ein amphiphiler Squarylium-Indocyanin-Farbstoff für die langfristige Verfolgung von Lysosomen.  |  Ji, C., et al. 2015. J Mater Chem B. 3: 7494-7498. PMID: 32262632
  14. Entdeckung eines hochselektiven und potenten TRPC3-Inhibitors mit hoher Stoffwechselstabilität und geringer Toxizität.  |  Zhang, S., et al. 2021. ACS Med Chem Lett. 12: 572-578. PMID: 33859797
  15. 'Hit' zur Optimierung von Leitstrukturen und chemoinformatischen Studien für eine neue Reihe von Autotaxin-Inhibitoren.  |  Stylianaki, EA., et al. 2023. Eur J Med Chem. 249: 115130. PMID: 36702053

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

4-Bromophenylhydrazine hydrochloride, 10 g

sc-256729
10 g
$198.00

4-Bromophenylhydrazine hydrochloride, 50 g

sc-256729A
50 g
$754.00