Date published: 2025-10-28

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4-Bromobenzoic acid (CAS 586-76-5)

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CAS Nummer:
586-76-5
Molekulargewicht:
201.02
Summenformel:
C7H5BrO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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4-Bromobenzoinsäure, auch als 4-BBA bekannt, ist eine organische Verbindung, die durch die molekulare Formel C7H5BrO2 charakterisiert ist. Diese Substanz erscheint als weißer kristalliner Feststoff und zeigt Unlöslichkeit in Wasser, während sie Löslichkeit in einer Vielzahl von organischen Lösungsmitteln zeigt. Im Bereich der wissenschaftlichen Forschung nimmt 4-Bromobenzoinsäure eine entscheidende Rolle ein und dient mehreren Zwecken. Als Ausgangsstoff hilft es bei der Synthese verschiedener organischer Verbindungen wie Agrochemikalien. Darüber hinaus findet es Anwendung als Reagenz in der Polymersynthese und als Katalysator für verschiedene organische Reaktionen. Außerdem haben Forscher 4-Bromobenzoinsäure in Untersuchungen über enzymkatalysierte Reaktionen und als Inhibitor für bestimmte Enzyme eingesetzt. Trotz seiner wesentlichen Rolle ist der genaue Wirkmechanismus von 4-BBA noch etwas unklar. Es wird angenommen, dass es Eigenschaften einer schwachen Säure aufweist, die es ermöglicht, ein Proton an Basen wie Aminen abzugeben, was zur Bildung von Salzen führt. Diese Salze können dann weitere Transformationen wie Hydrolyse oder Oxidation unterliegen, was zur Bildung einer Vielzahl anderer Verbindungen führt. 4-Bromobenzoinsäure steht als vielseitiges und grundlegendes Element im Streben nach Fortschritten in verschiedenen wissenschaftlichen Bereichen und trägt erheblich zur Entwicklung innovativer organischer Verbindungen mit vielfältigen praktischen Anwendungen bei.


4-Bromobenzoic acid (CAS 586-76-5) Literaturhinweise

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  9. Eine neuartige Verwendung des Wasserextrakts von Suaeda Salsa in der Pd/C-katalysierten Suzuki-Miyaura-Kupplungsreaktion.  |  Ren, C., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36235160
  10. Optimierung von Resveratrol als Gerüst für die Entwicklung von Histon-Deacetylase-Inhibitoren (HDAC-1 und HDAC-2).  |  Urias, BS., et al. 2022. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 36297372
  11. Mikrobielle und pflanzliche Pestizide mit geringem Risiko und Nematozid-Aktivität.  |  Evidente, A. 2022. Toxins (Basel). 14: PMID: 36548747
  12. Lebensfähige Eigenschaften von Naturkautschuk/Halloysit-Nanoröhrchen-Verbundwerkstoffen, die durch verschiedene Silane beeinflusst werden.  |  Hayeemasae, N., et al. 2022. Polymers (Basel). 15: PMID: 36616378
  13. Externe katalysator- und zusatzstofffreie Photo-Oxidation von aromatischen Alkoholen zu Carbonsäuren oder Ketonen mit Luft/O2.  |  Xu, M., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37049794

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4-Bromobenzoic acid, 25 g

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25 g
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