Date published: 2025-12-20

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4-Bromobenzaldehyde dimethyl acetal (CAS 24856-58-4)

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CAS Nummer:
24856-58-4
Molekulargewicht:
231.09
Summenformel:
C9H11BrO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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4-Bromobenzaldehyd Dimethylacetal, bekannt auch unter der Abkürzung 4-BBDA, ist eine vielseitige organische Verbindung, die in zahlreichen wissenschaftlichen Forschungsfeldern eingesetzt wird. Diese Verbindung besteht aus einem auf Benzol basierenden Aldehyd mit einem Bromatom an der 4-Position und einer Dimethylacetal-Gruppe. Es erfüllt mehrere Rollen, als Reagenz, Katalysator, Ligand und Baustein zur Synthese verschiedener organischer Verbindungen. 4-Bromobenzaldehyd Dimethylacetal ist eine farblose Flüssigkeit mit einem schwachen Geruch und einer hervorragenden Löslichkeit in zahlreichen organischen Lösungsmitteln. Die wissenschaftliche Forschung hat die vielfältigen Anwendungen von 4-Bromobenzaldehyd Dimethylacetal angenommen. Es findet weitreichenden Einsatz in der organischen Synthese, Katalyse und Materialwissenschaft. Als Reagenz erweist es sich als unersetzlich bei der Erzeugung verschiedener Verbindungen, einschließlich Pharmazeutika, Pestiziden und Farbstoffen. Darüber hinaus verbessert seine katalytische Kraft zahlreiche Reaktionen, wie beispielsweise bei der Suzuki-Miyaura-Kopplungsreaktion. Darüber hinaus dient die Verbindung als wesentlicher Baustein in der Materialwissenschaft zur Synthese von Polymeren und verschiedenen Materialien. Die Wirkungsweise von 4-Bromobenzaldehyd Dimethylacetal variiert je nach Anwendung. In der organischen Synthese dient es als Nukleophil, indem es mit Elektrophilen reagiert und covalente Bindungen eingeht. In der Katalyse übernimmt die Verbindung die Rolle eines Liganden, indem sie an Metallzentren bindet und den Übergangszustand von Reaktionen stabilisiert. In der Materialwissenschaft fungiert 4-Bromobenzaldehyd Dimethylacetal als Monomer, um die Verknüpfung mit anderen Molekülen zur Bildung von Polymeren oder verschiedenen Materialien zu ermöglichen.


4-Bromobenzaldehyde dimethyl acetal (CAS 24856-58-4) Literaturhinweise

  1. Synthese von alpha- und beta-C-Aryl Delta(2)-Glycopyranosiden aus p-tert-Butylphenyl Delta(2)-Glycopyranosiden über Grignard-Reagenzien.  |  Moineau, C., et al. 1998. J Org Chem. 63: 582-591. PMID: 11672048
  2. p-Siletanylbenzylidenacetal: oxidierbare Schutzgruppe für Diole.  |  House, SE., et al. 2006. J Org Chem. 71: 420-2. PMID: 16388675
  3. Der Dihydrofuran-Template-Ansatz für die Furofuran-Synthese.  |  Aldous, DJ., et al. 2006. Org Biomol Chem. 4: 2912-27. PMID: 16855740
  4. Groß angelegte Anwendungen von Übergangsmetall-katalysierten Kupplungen für die Synthese von Arzneimitteln.  |  Magano, J. and Dunetz, JR. 2011. Chem Rev. 111: 2177-250. PMID: 21391570
  5. syn-Selektive Kobayashi-Aldol-Reaktion mit Acetalen.  |  Tsukada, H., et al. 2013. Org Lett. 15: 678-81. PMID: 23331025
  6. Vielseitig einsetzbare Metalllacarboran-Reagenzien für π-konjugierte Systeme.  |  Farràs, P., et al. 2014. Inorg Chem. 53: 5803-9. PMID: 24819777
  7. Mit sichtbarem Licht geförderte radikalische Zyklisierung von Silizium-gebundenem Alkyliodid und Phenylalkin. Ein effizienter Ansatz zur Synthese von Benzosilolinen.  |  Lin, X., et al. 2016. Chem Commun (Camb). 52: 6189-92. PMID: 27078741
  8. Syn Selektive Vinylogous Mukaiyama Aldol Reaktion unter Verwendung von Z,E-Vinylketen N,O-Acetal mit Acetalen.  |  Sagawa, N., et al. 2017. Org Lett. 19: 250-253. PMID: 28001414
  9. Räumliche Säure-Base-Pd-Dreifachstellen einer hierarchischen Kern-Schale-Struktur für eine dreistufige Tandemreaktion.  |  Wu, J., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 6297-6300. PMID: 32386287
  10. Chemisch robustes und bifunktionelles Co(II)-Gerüst für die Spurendetektion verschiedener Organo-Toxine und hochkooperative Deacetalisierungs-Knoevenagel-Kondensation mit porenanpassungsinduzierter Größenselektivität.  |  Seal, N., et al. 2021. ACS Appl Mater Interfaces. 13: 28378-28389. PMID: 34100579
  11. Systematische Untersuchung von regioselektiven reduktiven Ringöffnungsreaktionen von 4,6-O-Halobenzylidenacetalen von Glucopyranosiden.  |  Mezö, E., et al. 2021. J Org Chem. 86: 12973-12987. PMID: 34478619
  12. Neue Aza-Dipeptid-Analoga als wirksame und oral absorbierte HIV-1-Proteasehemmer: Kandidaten für die klinische Entwicklung.  |  Bold, G., et al. 1998. J Med Chem. 41: 3387-401. PMID: 9719591
  13. Stereoelektronische Effekte bei der DIBAL-Reduktion von Aryl-1,2-Ethandiol-Benzylidenacetalen  |  DR Gauthier Jr, RH Szumigala Jr, JD Armstrong III. 2001. Tetrahedron Letters. 42: 7011-7014.

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4-Bromobenzaldehyde dimethyl acetal, 5 g

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5 g
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