4-Bromo-N,N-dimethylaniline (CAS 586-77-6)
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4-Brom-N,N-dimethylanilin wird in der organisch-chemischen Forschung häufig verwendet, vor allem als Baustein für die Synthese von Farbstoffen, Arzneimitteln und anderen organischen Verbindungen. Das Vorhandensein sowohl eines Bromatoms als auch einer Dimethylaminogruppe in seiner Struktur ermöglicht eine vielfältige Reaktivität, die 4-Brom-N,N-dimethylanilin zu einem wertvollen Mittel bei elektrophilen Substitutionsreaktionen macht. Studien konzentrieren sich auf seine Rolle bei der Katalyse von Reaktionen unter verschiedenen Bedingungen, um effizientere Synthesemethoden zu entwickeln. Außerdem wird das Verhalten der Verbindung in Gegenwart verschiedener Lösungsmittel und Reagenzien analysiert, um die Reaktionsbedingungen und -ergebnisse zu optimieren. Die Forschung untersucht auch die potenziellen Umweltauswirkungen von 4-Brom-N,N-dimethylanilin, insbesondere seine Abbauprodukte und deren Toxizität.
4-Bromo-N,N-dimethylaniline (CAS 586-77-6) Literaturhinweise
- Dispersive Flüssig-Flüssig-Mikroextraktion mit ionischen Flüssigkeiten zur empfindlichen Bestimmung von aromatischen Aminen in Umweltgewässern. | Han, D., et al. 2011. J Sep Sci. 34: 1184-9. PMID: 21462339
- Palladium-katalysierte α-Arylierung von benzylischen Phosphonaten. | Montel, S., et al. 2014. Org Lett. 16: 1446-9. PMID: 24520897
- Palladium-katalysierte α-Arylierung von Arylessigsäurederivaten über Dienolat-Zwischenprodukte mit Arylchloriden und -bromiden. | Sha, SC., et al. 2015. Org Lett. 17: 410-3. PMID: 25582024
- Palladium-katalysierte C-H Arylierung von α,β-ungesättigten Iminen: Katalysator-gesteuerte Synthese von Enamin- und Allylamin-Derivaten. | Li, M., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 2825-9. PMID: 26846375
- Positionsselektivität bei C-H-Funktionalisierungen von 2-Benzylfuranen mit bimetallischen Katalysatoren. | Zhang, J., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 4260-6. PMID: 26937718
- Chemoselektive Palladium-katalysierte deprotonative Arylierung/[1,2]-Wittig-Umlagerung von Pyridylmethylethern. | Gao, F., et al. 2016. Chem Sci. 7: 976-983. PMID: 27014434
- Die Synthese von Amino-ADT ermöglicht den Zugang zu hydrolytisch stabilen, Amid-gekoppelten, Schwefelwasserstoff freisetzenden Wirkstoffzielen. | Hammers, MD., et al. 2016. Synlett. 27: 1349-1353. PMID: 27397970
- Einkolben-Mehrkomponentensynthese von hochsubstituierten α-Pyronen über eine sequenzielle Enolat-Arylierungs- und Alkenylierungsstrategie. | Grigalunas, M., et al. 2016. Org Lett. 18: 5724-5727. PMID: 27768319
- Umpolung Synthese von Diarylmethylaminen über Palladium-katalysierte Arylierung von N-Benzyl Aldiminen. | Li, M., et al. 2016. Adv Synth Catal. 358: 1910-1915. PMID: 28190996
- Direkte katalytische Kreuzkupplung von Alkenyllithiumverbindungen. | Hornillos, V., et al. 2015. Chem Sci. 6: 1394-1398. PMID: 29560227
- Synthese von halogenierten Anilinen durch Behandlung von N,N-Dialkylanilin-N-Oxiden mit Thionylhalogeniden. | Reed, H., et al. 2018. J Org Chem. 83: 11359-11368. PMID: 30048135
- Kation-π-Wechselwirkungen bei der benzylischen Arylierung von Toluolen mit bimetallischen Katalysatoren. | Sha, SC., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 12415-12423. PMID: 30185030
- Synthese und DNA-Bindungsprofil von monomeren, dimeren und trimeren Derivaten von Kristallviolett. | Nuñez, O., et al. 2019. Bioorg Chem. 83: 297-302. PMID: 30396114
- Unerwartete Bildung von hexasubstituierten Arenen durch eine 2-fache Palladium-vermittelte Ligandenarylierung. | Wagen, CC., et al. 2019. J Org Chem. 84: 12672-12679. PMID: 31512875
- Boran-katalysierte Kaskaden-Friedel-Crafts-Alkylierung/[1,5]-Hydrid-Transfer/Mannich-Cyclisierung zur Herstellung von Tetrahydrochinolinen. | Zhang, BB., et al. 2022. Chem Sci. 13: 775-780. PMID: 35173942
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4-Bromo-N,N-dimethylaniline, 25 g | sc-238783 | 25 g | $32.00 | |||
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