Date published: 2025-10-28

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4-Bromo-3-chlorobenzaldehyde (CAS 120077-69-2)

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CAS Nummer:
120077-69-2
Molekulargewicht:
219.46
Summenformel:
C7H4BrClO
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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4-Bromo-3-chlorbenzaldehyd (4-BCBA) ist ein vielseitiges aromatisches Aldehyd, das sowohl in wissenschaftlichen als auch in industriellen Bereichen weit verbreitet ist. Als halogeniertes Aldehyd hat es eine breite Anwendung in verschiedenen organischen Synthesen gefunden, insbesondere solchen, die die Herstellung von Heterocyclen beinhalten. Die Verwendung von 4-Bromo-3-chlorbenzaldehyd erstreckt sich auf ein breites Spektrum wissenschaftlicher Forschungsanwendungen. Es hat als Schlüsselkomponente in der Synthese von Heterocyclen wie Pyridinen, Chinolinen und Indolen gedient. Obwohl das genaue Wirkungsmechanismus von 4-Bromo-3-chlorbenzaldehyd immer noch unvollständig verstanden wird, glaubt man, dass es als Pro-Elektrophil in organischen Synthesereaktionen wirkt und durch diverse Transformationen eine bemerkenswerte Vielseitigkeit aufweist. Insbesondere kann 4-Bromo-3-chlorbenzaldehyd Nukleophilenaddition, Substitution und Eliminierungsreaktionen unterliegen. Darüber hinaus kann es sowohl als Katalysator als auch als Reagenz in einer Vielzahl von organischen Synthesen eingesetzt werden.


4-Bromo-3-chlorobenzaldehyde (CAS 120077-69-2) Literaturhinweise

  1. Entdeckung und Optimierung eines 4-Aminopiperidin-Gerüsts zur Hemmung des Aufbaus des Hepatitis-C-Virus.  |  Rolt, A., et al. 2021. J Med Chem. 64: 9431-9443. PMID: 34184537
  2. Scoperta di derivati benzo[d]isotiazolici come nuovi inibitori dello scaffold che mirano all'interazione tra morte cellulare programmata-1 e legante della morte cellulare programmata 1 (PD-1/PD-L1) attraverso la strategia della 'fusione di anelli'.  |  Gao, Y., et al. 2022. Bioorg Chem. 123: 105769. PMID: 35405572
  3. Identifizierung und Strategien zur Abschwächung der hohen Gesamtclearance von Benzylamin-substituierten Biphenylringsystemen.  |  Williamson, B., et al. 2022. Mol Pharm. 19: 2115-2132. PMID: 35533086

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