Molekülstruktur von 4-Bromo-2-trifluoromethyl-pyridine, CAS-Nummer: 887583-90-6
4-Bromo-2-trifluoromethyl-pyridine (CAS 887583-90-6)
Alternative Namen:
4-Bromo-2-(trifluoromethyl)pyridine
CAS Nummer:
887583-90-6
Molekulargewicht:
225.99
Summenformel:
C6H3BrF3N
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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4-Bromo-2-trifluoromethyl-pyridin hat sich als Reagenz in der Synthese verschiedener organischer Verbindungen, einschließlich substituierter Pyridine, Chinoline und Indole, als weit verbreitet erwiesen. Darüber hinaus erstreckt sich seine Nützlichkeit auf die Erstellung von Materialien, die für die Verwendung in optoelektronischen Geräten bestimmt sind. Ein grundlegender Aspekt seiner Reaktivität liegt in seiner Neigung, eine kovalente Bindung zwischen dem Bromatom und dem Stickstoffatom innerhalb des Pyridinrings herzustellen. Diese spezifische kovalente Bindungsbildung wird als Grundlage der bemerkenswerten Reaktivität des Stoffs im Bereich der organischen Synthese angesehen.
4-Bromo-2-trifluoromethyl-pyridine (CAS 887583-90-6) Literaturhinweise
- Allgemeine Methode für die enantioselektive Dreikomponenten-Carboarylierung von Alkenen, ermöglicht durch duale Photoredox/Nickel-Katalyse mit sichtbarem Licht. | Guo, L., et al. 2020. J Am Chem Soc.. PMID: 33211954
- Funktionelle Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine: Aktuelle Ansätze in der synthetischen Umwandlung und Verwendung als Antitumorgerüst. | Arias-Gómez, A., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34063043
- Asymmetrische β-Arylierung von Cyclopropanolen, ermöglicht durch Photoredox- und Nickel-Doppelkatalyse. | Wang, J. and Li, X. 2022. Chem Sci. 13: 3020-3026. PMID: 35382467
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
4-Bromo-2-trifluoromethyl-pyridine, 100 mg | sc-357693 | 100 mg | $30.00 | |||
4-Bromo-2-trifluoromethyl-pyridine, 250 mg | sc-357693A | 250 mg | $50.00 |