Date published: 2025-12-26

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4-Bromo-2,3,5,6-tetrafluoropyridine (CAS 3511-90-8)

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CAS Nummer:
3511-90-8
Molekulargewicht:
229.96
Summenformel:
C5BrF4N
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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4-Bromo-2,3,5,6-tetrafluoropyridin, allgemein als 4-BTP bekannt, ist eine organisch halogenierte Verbindung, die in der wissenschaftlichen Forschung weit verbreitet ist. Durch seine Vielseitigkeit ermöglicht es eine breite Palette an Anwendungen in verschiedenen Bereichen. Im Bereich der medizinischen Chemie dient 4-BTP als grundlegender Baustein zur Synthese aktiver Verbindungen. Auch die Materialwissenschaft profitiert von den Eigenschaften von 4-BTP und nutzt es als wichtigen Baustein bei der Synthese verschiedener Materialien wie Polymeren, organischen Halbleitern und organischen Photovoltaiken. Trotz seiner zahlreichen Anwendungen ist der genaue Wirkmechanismus von 4-BTP noch etwas rätselhaft. Obwohl die Forscher sein volles Potenzial und seine Wirkmechanismen noch nicht vollständig verstanden haben, vermuten sie, dass 4-BTP mit biologischen Zielen über mehrere Mechanismen interagiert, einschließlich Wasserstoffbrücken, elektrostatischen Wechselwirkungen und kovalenten Bindungen. Darüber hinaus kann es mit Proteinen über nicht-kovalente Wechselwirkungen wie van-der-Waals-Kräfte und hydrophobe Wechselwirkungen interagieren. 4-Bromo-2,3,5,6-tetrafluoropyridin mit seinen einzigartigen Struktureigenschaften spielt eine wesentliche Rolle bei wissenschaftlichen Unternehmungen und bietet eine Fülle von Möglichkeiten für Fortschritte in verschiedenen Bereichen, während es gleichzeitig interessante Herausforderungen für Forscher darstellt, um sein volles Potenzial und seine Wirkmechanismen zu entschlüsseln.


4-Bromo-2,3,5,6-tetrafluoropyridine (CAS 3511-90-8) Literaturhinweise

  1. Vergleichende thermodynamische Eigenschaften, Schwingungsspektralstudien, NBO- und HOMO-LUMO-Analysen von 3-Chlor-2,4,5,6-tetrafluorpyridin und 4-Brom-2,3,5,6-tetrafluorpyridin auf der Grundlage der Dichtefunktionaltheorie.  |  Selvarani, C., et al. 2014. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 132: 110-20. PMID: 24858352
  2. Synthetischer Nutzen von 4-Brom-2,3,5,6-tetrafluoropyridin  |  John A. Christopher a, Laura Brophy a, Sean M. Lynn a, David D. Miller a, Lisa A. Sloan a, Graham Sandford b. 2008. Journal of Fluorine Chemistry. 129: 447-454.
  3. Octafluor-4,4′-bipyridin und seine Derivate: Synthese, Molekular- und Kristallstruktur  |  Alexey V. Gutov, Eduard B. Rusanov, Alexey B. Ryabitskii, Alexander N. Chernega. 2010. Journal of Fluorine Chemistry. 131: 278-281.
  4. Experimentelle Studie über die Reaktion eines Ni(PEt3)2-Synthons mit polyfluorierten Pyridinen: Konzertierte, Phosphin-unterstützte oder radikalische C-F-Bindungsaktivierungsmechanismen?  |  Jillian A. Hatnean and Samuel A. Johnson*. 2012. Organometallics. 31: 1361–1373.
  5. Resonanzverstärkte Multiphotonen-Ionisation - Flugzeitdetektion (REMPI-TOF) von Br (2Pj)-Atomen bei der Photodissoziation von 4-Brom-2,3,5,6-Tetrafluorpyridin bei 234 nm: Auswirkung von tiefliegenden πσ*-Zuständen  |  D. Srinivas a, Y. Sajeev b, Hari P. Upadhyaya a. 2017. Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. 345: 1-10.

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