Date published: 2026-2-3

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input

4-Azidotetrafluorobenzaldehyde (CAS 120384-18-1)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzaldehyde; Tetrafluoro-4-azidobenzaldehyde; p-Azidotetrafluorobenzaldehyde
CAS Nummer:
120384-18-1
Molekulargewicht:
219.1
Summenformel:
C7HF4N3O
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

4-Azidotetrafluorbenzaldehyd ist eine spezialisierte chemische Verbindung, die aufgrund ihrer einzigartigen funktionellen Gruppen - ein Azid und ein Tetrafluorbenzaldehyd - in der materialwissenschaftlichen und synthetisch-organischen Forschung eine wichtige Rolle spielt. Diese Kombination bietet mehrere reaktive Stellen, was sie zu einem wertvollen Werkzeug für den Aufbau komplexer molekularer Strukturen macht. Die Azidgruppe in 4-Azidotetrafluorbenzaldehyd ist hochreaktiv und kann verschiedene Arten von Reaktionen eingehen, darunter die bekannten Reaktionen der Click-Chemie (insbesondere die Azid-Alkin-Cycloaddition). Diese Reaktivität wird bei der Synthese verschiedener heterocyclischer Verbindungen und bei der Modifizierung von Oberflächen oder der Schaffung von Polymernetzwerken genutzt, bei denen das Azid als entscheidende Verbindungsfunktion dient. Gleichzeitig beeinflusst der Tetrafluorbenzaldehyd-Anteil die elektronischen Eigenschaften von Molekülen und erhöht deren elektrophilen Charakter. Dies kann zu interessanten Wechselwirkungen in Systemen führen, in denen die Elektronendichte eine entscheidende Rolle spielt, wie z. B. in Sensoren oder der organischen Elektronik. Die Fluoratome erhöhen auch die Stabilität und Steifigkeit der Moleküle, was bei Anwendungen, die eine hohe thermische und chemische Beständigkeit erfordern, von Vorteil ist. In der Forschung wird 4-Azidotetrafluorbenzaldehyd zur Untersuchung von Reaktionsmechanismen und -kinetik eingesetzt, insbesondere wenn Azidfunktionen beteiligt sind. Seine Anwendung bei der Entwicklung neuartiger Synthesewege und Materialien unterstreicht seine Bedeutung für den Fortschritt in den Bereichen Chemie und Materialwissenschaften und bietet Einblicke in die Konstruktion molekularer Systeme mit maßgeschneiderten Eigenschaften.


4-Azidotetrafluorobenzaldehyde (CAS 120384-18-1) Literaturhinweise

  1. Unerwartete formale [1+3]-Cycloadditionen zwischen Aziden und alpha-zirkonierten Phosphanen: ein Weg zu noch nie dagewesenen Phosphazid- und Iminophosphoran-Komplexen.  |  Cadierno, V., et al. 2000. Chemistry. 6: 345-52. PMID: 11931115
  2. Ginkgolid-Derivate für Photolabeling-Studien: Herstellung und pharmakologische Bewertung.  |  Strømgaard, K., et al. 2002. J Med Chem. 45: 4038-46. PMID: 12190325
  3. Photochemische Funktionalisierung von Polymeroberflächen für mikrogefertigte Geräte.  |  Mecomber, JS., et al. 2008. Langmuir. 24: 3645-53. PMID: 18294015
  4. Photoaktivierbare Phospholipide, die Tetrafluorphenylazido-Chromophore tragen, zeigen noch nie dagewesene, vom Protonierungszustand abhängige 19F-NMR-Signale.  |  Xia, Y., et al. 2011. Org Lett. 13: 4248-51. PMID: 21766799
  5. Ein Bola-Phospholipid mit Tetrafluorophenylazido-Chromophor als vielversprechende Lipidsonde für Biomembran-Photolabeling-Studien.  |  Xia, Y., et al. 2013. Org Biomol Chem. 11: 5000-5. PMID: 23783551
  6. Multiplex-Microarrays in 96-Well-Platten, die mit 4-Azidotetrafluorbenzaldehyd photoaktiviert wurden, zur Identifizierung und Quantifizierung von β-Lactamase-Genen und deren RNA-Transkripten.  |  Ulyashova, MM., et al. 2023. Curr Issues Mol Biol. 46: 53-66. PMID: 38275665
  7. Photoaktivierbares 2-[(4'-Azido)tetrafluorphenyl]-5-tert-Butyl-1,3-dithianbissulfon und verwandte Verbindungen als mögliche irreversible Sonden für GABA-gesteuerte Chloridkanäle  |  Isabelle Kapfer, Jon E. Hawkinson, John E. Casida, and Maurice P. Goeldner. 1994. Journal of Medicinal Chemistry. 37: 133–140.
  8. Chemie bifunktioneller Photosonden.1 3. Korrelation zwischen der Effizienz der CH-Insertion durch photolabile Chelatbildner und den Lebensdauern von Singulett-Nitrenen durch Blitzphotolyse:Erstes Beispiel für die photochemische Anlagerung eines 99mTc-Komplexes an menschliches Serumalbumin  |  Raghoottama S. Pandurangi, Przemyslaw Lusiak, Robert R. Kuntz, Wynn A. Volkert, Jacek Rogowski, and Matthew S. Platz. 1998. The Journal of Organic Chemistry. 63: 9019–9030.

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

4-Azidotetrafluorobenzaldehyde, 250 mg

sc-503200
250 mg
$380.00