4-Azido-4,6-dideoxy-2-O-methyl-1,3-O-diacetyl-D-glucopyranose

4-Azido-4,6-dideoxy-2-O-methyl-1,3-O-diacetyl-D-glucopyranose, ein Derivat der D-Glucose, wird in der biochemischen Forschung, insbesondere in der Glykobiologie und Kohlenhydratchemie, häufig verwendet. Seine Wirkungsweise beruht in erster Linie auf seiner Rolle als Vorläufer für die Synthese von modifizierten Kohlenhydraten und Glykokonjugaten. Diese Verbindung dient als wertvoller Baustein für die Einführung von funktionellen Azidogruppen in Oligosaccharide und Glykoproteine durch chemische Modifizierungsstrategien. Durch den Einbau von 4-Azido-4,6-dideoxy-2-O-methyl-1,3-O-diacetyl-D-glucopyranose in Kohlenhydratstrukturen können Forscher bioorthogonale Griffe für die anschließende Konjugation mit verschiedenen Markern, Sonden oder Biomolekülen schaffen. Dies ermöglicht eine präzise Markierung, Bildgebung und Verfolgung von Glykokonjugaten in biologischen Systemen und erleichtert Studien zu Struktur, Funktion und Wechselwirkungen von Glykanen. Darüber hinaus wurde diese Verbindung für die Synthese glykosylierter Moleküle mit maßgeschneiderten Eigenschaften für Anwendungen in den Materialwissenschaften, der Biotechnologie und der Arzneimittelverabreichung eingesetzt. Ihre Vielseitigkeit bei der Modifizierung von Kohlenhydraten macht sie zu einem unverzichtbaren Werkzeug für die Untersuchung der Rolle von Glykanen in verschiedenen biologischen Prozessen und für die Entwicklung neuartiger Glyco-Engineering-Strategien.