Date published: 2025-10-28

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4-Aminopyridine-3-methanol (CAS 138116-34-4)

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Alternative Namen:
4-Amino-3-hydroxymethylpyridine
CAS Nummer:
138116-34-4
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
124.14
Summenformel:
C6H8N2O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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(4-Aminopyridin-3-yl)methanol ist eine vielseitige Verbindung, die in der wissenschaftlichen Forschung weit verbreitet eingesetzt wird. Ihre Anwendungen reichen von Studien zur Enzymaktivität über die Verwendung als Substrat für biokatalytische Reaktionen bis hin zur Synthese verschiedener Verbindungen. Darüber hinaus findet (4-Aminopyridin-3-yl)methanol Anwendung in Untersuchungen zur Proteinstruktur und -funktion, indem es als Modellsystem dient, um den Einfluss kleiner Moleküle auf biologische Prozesse zu untersuchen. Der vorgeschlagene Wirkmechanismus deutet darauf hin, dass (4-Aminopyridin-3-yl)methanol an Proteine und Enzyme bindet, was zu Veränderungen in ihrer Struktur und Funktion führt. Darüber hinaus kann es als Substrat für biokatalytische Reaktionen fungieren, wodurch die Erforschung der Auswirkungen kleiner Moleküle auf biologische Prozesse erleichtert wird.


4-Aminopyridine-3-methanol (CAS 138116-34-4) Literaturhinweise

  1. Der Kaliumkanalblocker 4-Aminopyridin-3-Methanol stellt die axonale Leitfähigkeit im Rückenmark eines Tiermodells der Multiplen Sklerose wieder her.  |  Leung, G., et al. 2011. Exp Neurol. 227: 232-5. PMID: 21093437
  2. Kaliumkanalblocker als wirksame Behandlung zur Wiederherstellung der Impulsleitung in verletzten Axonen.  |  Shi, R. and Sun, W. 2011. Neurosci Bull. 27: 36-44. PMID: 21270902
  3. Die Hemmung des Erg-vermittelten K⁺-Stroms in Hypophysentumorzellen (GH₃) durch Di(2-ethylhexyl)-phthalat.  |  Wu, SN., et al. 2012. Arch Toxicol. 86: 713-23. PMID: 22314968
  4. Strukturstudien von fünf neuen Gallensäure-4-Aminopyridin-Konjugaten.  |  Ahonen, KV., et al. 2012. Steroids. 77: 1141-51. PMID: 22813632
  5. Molekulare Mechanismen der Acrolein-vermittelten Myelin-Zerstörung bei ZNS-Trauma und Krankheit.  |  Shi, R., et al. 2015. Free Radic Res. 49: 888-95. PMID: 25879847
  6. Acrolein-vermittelter Leitungsverlust wird durch K⁺-Kanalblocker teilweise wiederhergestellt.  |  Yan, R., et al. 2016. J Neurophysiol. 115: 701-10. PMID: 26581866
  7. Kaliumkanalblocker stellen die axonale Reizleitung bei Traumata und Erkrankungen des ZNS wieder her.  |  Page, JC. and Shi, R. 2016. Neural Regen Res. 11: 1226-7. PMID: 27651761
  8. Eine sensibilisierte IGF1-Behandlung stellt kortikospinale, axonabhängige Funktionen wieder her.  |  Liu, Y., et al. 2017. Neuron. 95: 817-833.e4. PMID: 28817801
  9. Parallele Bewertung von zwei Kaliumkanalblockern zur Wiederherstellung der Reizleitung bei mechanischer Rückenmarksverletzung bei Ratten.  |  Page, JC., et al. 2018. J Neurotrauma. 35: 1057-1068. PMID: 29228863
  10. Wirksamkeit von 4-Aminopyridin für die Behandlung von Spastizität bei Rückenmarksverletzungen: Eine systematische Überprüfung.  |  Wiener, J., et al. 2018. Top Spinal Cord Inj Rehabil. 24: 353-362. PMID: 30459498
  11. Die durch die Akkumulation der mutierten Superoxiddismutase 1 ausgelöste Myelin-Degeneration fördert die amyotrophe Lateralsklerose.  |  Kim, S., et al. 2019. Glia. 67: 1910-1921. PMID: 31290185
  12. Chemogenetische Stimulation von Propriozeptoren verändert die Erregbarkeit lumbaler Interneuronen und fördert die motorische Erholung nach SCI.  |  Gao, Z., et al. 2021. Mol Ther. 29: 2483-2498. PMID: 33895324
  13. Beweise für hemmende Störungen der Amplitude, des Gatings und der Hysterese des Kaliumstroms vom Typ A, hervorgerufen durch Lacosamid, eine funktionalisierte Aminosäure mit krampflösenden Eigenschaften.  |  Cho, HY., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35163091

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4-Aminopyridine-3-methanol, 1 g

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