4-(Aminomethyl)phenylboronic acid hydrochloride (CAS 75705-21-4)

4-(Aminomethyl)phenylboronsäurehydrochlorid ist ein Boronsäurederivat, das sich durch seine einzigartige borhaltige Struktur auszeichnet, die ihm eine hohe Reaktivität gegenüber verschiedenen chemischen Verbindungen verleiht. Diese Verbindung spielt eine zentrale Rolle in der synthetischen Chemie und der molekularbiologischen Forschung, vor allem aufgrund ihrer Fähigkeit, unter wässrigen Bedingungen stabile kovalente Bindungen mit Diolen und anderen Polyolen zu bilden. Diese Eigenschaft wird bei den Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen ausgenutzt, wo sie als kritische Komponente für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen dient und die Synthese komplexer organischer Moleküle, darunter Polymere, biologisch aktive Verbindungen und verschiedene organische elektronische Materialien, erleichtert. Seine Aminomethylgruppe erhöht seine Vielseitigkeit und ermöglicht zusätzliche Funktionalisierungs- und Konjugationsreaktionen, was es für die Entwicklung neuer chemischer Sonden, Sensoren und materialwissenschaftlicher Anwendungen nützlich macht. Die Hydrochlorid-Salzform erhöht seine Wasserlöslichkeit, was seinen Nutzen in wässrigen Syntheseverfahren erhöht und effizientere Reaktionsbedingungen sowohl in der Forschung als auch in der Entwicklung neuer Methoden ermöglicht.