Molekülstruktur von 4-Aminobiphenyl, CAS-Nummer: 92-67-1
4-Aminobiphenyl (CAS 92-67-1)
Anwendungen:
4-Aminobiphenyl ist, die die chromosomale Instabilität in menschlichen Krebszellen hervorruft
CAS Nummer:
92-67-1
Molekulargewicht:
169.22
Summenformel:
C12H11N
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
4-Aminobiphenyl induziert die chromosomale Instabilität in menschlichen Krebszellen.
4-Aminobiphenyl (CAS 92-67-1) Literaturhinweise
- Neubewertung von Krebsrisikoschätzungen für kurzfristige Expositionsszenarien. | Halmes, NC., et al. 2000. Toxicol Sci. 58: 32-42. PMID: 11053538
- Chromosomenaberrationen und SCEs als Biomarker für das Krebsrisiko. | Norppa, H., et al. 2006. Mutat Res. 600: 37-45. PMID: 16814813
- 4-Aminobiphenyl und DNA-Reaktivität: Fallstudie im Rahmen des 2006 IPCS Human Relevance Framework for Analysis of a cancer mode of action for humans. | Cohen, SM., et al. 2006. Crit Rev Toxicol. 36: 803-19. PMID: 17118730
- Fehlerfreie und fehlerfreie Translesions-DNA-Synthese über ortsspezifisch erzeugte DNA-Addukte von Arylkohlenwasserstoffen (3-Nitrobenzanthron und 4-Aminobiphenyl). | Yagi, T., et al. 2017. Toxicol Res. 33: 265-272. PMID: 29071010
- Neueste technische und biologische Entwicklungen bei der Analyse des Biomarkers N-Deoxyguanosin-C8-4-Aminobiphenyl. | Chen, Z., et al. 2018. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1087-1088: 49-60. PMID: 29709872
- Primäre aromatische Amine und Krebs: Neue mechanistische Erkenntnisse anhand von 4-Aminobiphenyl als Modellkarzinogen. | Wang, S., et al. 2019. Pharmacol Ther. 200: 179-189. PMID: 31075357
- Das Hydrolyseprodukt von Kartogenin, 4-Aminobiphenyl, verteilt sich im Knorpel und vermittelt die Knorpelregeneration. | Zhang, S., et al. 2019. Theranostics. 9: 7108-7121. PMID: 31695756
- 4-Aminobiphenyl unterdrückt die Reparatur homologer Rekombination durch eine von reaktiven Sauerstoffspezies abhängige p53/miR-513a-5p/p53-Schleife. | Lin, HD., et al. 2020. Toxicology. 444: 152580. PMID: 32905825
- Mutagenität von N-Hydroxy-4-Aminobiphenyl in menschlichen TP53 Knock-in (Hupki) Mausembryo-Fibroblasten. | Hölzl-Armstrong, L., et al. 2021. Environ Mol Mutagen. 62: 252-264. PMID: 33620775
- Mikrosatelliteninstabilität und Mutationen des Typ-II-Rezeptor-Gens des transformierenden Wachstumsfaktors bei kolorektalem Krebs. | Parsons, R., et al. 1995. Cancer Res. 55: 5548-50. PMID: 7585632
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
4-Aminobiphenyl, 1 g | sc-216773 | 1 g | $71.00 |