Date published: 2025-12-23

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4-Amino-3-penten-2-one (CAS 1118-66-7)

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Alternative Namen:
Acetylacetonamine
CAS Nummer:
1118-66-7
Molekulargewicht:
99.13
Summenformel:
C5H9NO
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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4-Amino-3-penten-2-on wird im Bereich der organischen Synthese als Vorläufer für die Herstellung verschiedener komplexer organischer Verbindungen eingesetzt. Besonders nützlich ist es bei der Synthese von heterozyklischen Verbindungen, einer Verbindungsklasse mit weitreichenden Anwendungen in der Materialwissenschaft und Katalyse. Die Forschung mit 4-Amino-3-penten-2-on umfasst auch Untersuchungen zu seiner Rolle in katalytischen Prozessen, wobei es bei verschiedenen organischen Umwandlungen als Ligand oder Katalysator dienen kann. Bei der Untersuchung von Reaktionsmechanismen bietet diese Verbindung Einblicke in die Dynamik von nukleophilen und elektrophilen Zentren bei chemischen Reaktionen. Darüber hinaus ermöglicht ihre Anwendung bei der Entwicklung neuer Synthesemethoden die Herstellung neuartiger Verbindungen mit potenziellem Nutzen in verschiedenen Forschungsbereichen.


4-Amino-3-penten-2-one (CAS 1118-66-7) Literaturhinweise

  1. Schwingungszuordnung von 4-Amino-3-penten-2-on.  |  Tayyari, SF., et al. 2002. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 58: 1681-95. PMID: 12166739
  2. Vergleich von drei kolorimetrischen Reagenzien bei der Bestimmung von Methanol mit Alkoholoxidase. Anwendung auf die Bestimmung von Pektin-Methylesterase.  |  Anthon, GE. and Barrett, DM. 2004. J Agric Food Chem. 52: 3749-53. PMID: 15186092
  3. Schwingungszuordnung, Struktur und intramolekulare Wasserstoffbrückenbindung von 4-Methylamino-3-penten-2-on.  |  Raissi, H., et al. 2005. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 62: 1004-15. PMID: 15996514
  4. Untersuchung der Schwingungszuordnung, Struktur und intramolekularen Wasserstoffbrückenbindung von 3-Amino-1-phenyl-2-buten-1-on.  |  Raissi, H., et al. 2006. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 63: 729-39. PMID: 16024279
  5. Massenspektrale Untersuchung des Vorkommens tautomerer Formen von Thiohydantoinen.  |  Alegretti, PE., et al. 2007. Eur J Mass Spectrom (Chichester). 13: 291-306. PMID: 17942979
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  8. Eine neue massenspektrometrische Methode zur Bestimmung von Formaldehyd in Körperpflegeprodukten für Kinder und Wasser durch Derivatisierung mit Acetylaceton.  |  Backe, WJ. 2017. Rapid Commun Mass Spectrom. 31: 1047-1056. PMID: 28386963
  9. Eine empfindliche und schnelle Methode zum Nachweis von Formaldehyd in Hirngewebe.  |  Yue, X., et al. 2017. Anal Cell Pathol (Amst). 2017: 9043134. PMID: 29147638
  10. Quantifizierung des Sol-Gel-Prozesses und Nachweis toxischer Gase in einer Anordnung verankerter mikrofluidischer Tröpfchen.  |  Mugherli, L., et al. 2020. Lab Chip. 20: 236-243. PMID: 31746881
  11. Bestimmung von Wasserstoffperoxid in Getränken durch Hochleistungsflüssigkeitschromatographie mit Fluoreszenzdetektion.  |  Hamano, T., et al. 1987. J Chromatogr. 411: 423-9. PMID: 3443631
  12. Die Bestrahlung mit ultraviolettem Licht in Gegenwart von Vanadat erhöht die Ca2+-Durchlässigkeit der Membran des sarkoplasmatischen Retikulums über die Ca(2+)-ATPase.  |  Hirose, T., et al. 1995. J Biochem. 117: 324-30. PMID: 7608120
  13. Ein kontinuierlicher fluorometrischer Assay für Pektin-Methylesterase.  |  Wojciechowski, CL. and Fall, R. 1996. Anal Biochem. 237: 103-8. PMID: 8660543

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