4í-Amino-2-bromoacetophenone (CAS 23442-14-0)

4'-Aminophenacylbromid, auch bekannt als 4-Amino-2-bromacetophenon, ist mit seinem charakteristischen strukturellen Gerüst eine Verbindung von erheblichem Interesse im Bereich der organischen Chemie und der materialwissenschaftlichen Forschung. Das Molekül weist einen Acetophenonkern auf, der in der 4-Position mit einer Aminogruppe und in der 2-Position mit einer Bromgruppe substituiert ist, die zusammen eine einzigartige Reaktivität und elektronische Eigenschaften verleihen. Diese chemische Einheit dient als zentraler Baustein bei der Synthese verschiedener komplexer Moleküle, darunter Polymere, Farbstoffe und pharmazeutische Zwischenprodukte. Insbesondere das Bromatom spielt eine Rolle als Abgangsgruppe bei nukleophilen Substitutionsreaktionen und erleichtert die Einführung einer breiten Palette funktioneller Gruppen. Die Aminogruppe verstärkt die Nukleophilie des Moleküls und macht es zu einem unverzichtbaren Ausgangsstoff für die Bildung von Schiffschen Basen und anderen stickstoffhaltigen Heterocyclen. Seine Anwendung bei der Entwicklung fortschrittlicher Materialien und als wichtiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese unterstreicht seine Vielseitigkeit und Bedeutung für die Verschiebung der Grenzen der chemischen Forschung und Innovation.