4-Allyltoluene (CAS 3333-13-9)
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4-Allyltoluol ist eine chemische Verbindung, die als Vorprodukt bei der Synthese verschiedener organischer Verbindungen dient. Es dient als Ausgangsstoff für die Herstellung von Polymeren, Harzen und anderen Spezialchemikalien. Sein Wirkmechanismus besteht darin, dass es an verschiedenen chemischen Reaktionen wie Alkylierung, Oxidation und Polymerisation teilnimmt, um neue Verbindungen mit unterschiedlichen Eigenschaften zu bilden. 4-Allyltoluol kann zur Erforschung der Synthese neuartiger Materialien und der Entwicklung neuer chemischer Prozesse eingesetzt werden. Seine funktionelle Rolle liegt in seiner Fähigkeit, spezifische chemische Umwandlungen zu durchlaufen, die zur Herstellung verschiedener Produkte mit potenziellen industriellen Anwendungen beitragen. Auf molekularer Ebene interagiert 4-Allyltoluol mit anderen Reagenzien und Katalysatoren, um die Bildung komplexer organischer Moleküle zu erleichtern.
4-Allyltoluene (CAS 3333-13-9) Literaturhinweise
- Reaktionen von Carbokationen mit ungesättigten Kohlenwasserstoffen: elektrophile Alkylierung oder Abstraktion von Hydriden? | Mayr, H., et al. 2002. J Am Chem Soc. 124: 4076-83. PMID: 11942846
- Übergangsmetallfreie Arylierungen über photogenerierte Triplett-4-Alkyl- und 4-Trimethylsilylphenyl-Kationen. | Qrareya, H., et al. 2013. J Org Chem. 78: 6016-24. PMID: 23688128
- Ein verbrückender Peroxidkomplex von Platin(IV). | Hoseini, SJ., et al. 2018. Inorg Chem. 57: 8951-8955. PMID: 30022661
- Aerobe Acyloxylierung von Allyl-C-H-Bindungen, initiiert durch einen Pd0-Präkatalysator mit 4,5-Diazafluoren-9-on als Hilfsligand. | Kozack, CV., et al. 2019. ChemSusChem. 12: 3003-3007. PMID: 31107593
- Laboruntersuchung natürlicher und synthetischer Aromastoffe als potenzielle Lockstoffe für die männliche Mittelmeerfruchtfliege, Ceratitis capitata. | Tabanca, N., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31261896
- Kobalt-Kohlenwasserstoff-katalysierte Isomerisierung von Allylbenzol | William E. McCormack, Milton Orchin. 1977. Journal of Organometallic Chemistry. 129: 127-137.
- Reduktive Alkylierung von Iminen durch asymmetrische Cu-katalysierte Addition von Organozirkoniumreagenzien | Ivana Némethová a 1, Denisa Vargová a 1, Brigita Mudráková a, Juraj Filo b, Radovan Šebesta a. 2020. Journal of Organometallic Chemistry. 908.
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4-Allyltoluene, 5 g | sc-226469 | 5 g | $59.00 |