Date published: 2025-10-5

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4-Allyloxybenzaldehyde (CAS 40663-68-1)

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CAS Nummer:
40663-68-1
Reinheit:
97%
Molekulargewicht:
162.19
Summenformel:
C10H10O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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4-Allyloxybenzaldehyd ist eine chemische Verbindung, die als vielseitiger Baustein in der organischen Synthese fungiert. Seine Wirkungsweise umfasst die Teilnahme an verschiedenen Reaktionen wie der Claisen-Schmidt-Kondensation, der Michael-Addition und der Wittig-Reaktion. Bei diesen Prozessen dient 4-Allyloxybenzaldehyd als wichtiges Zwischenprodukt für die Synthese komplexer organischer Moleküle und ermöglicht die Einführung der Allyloxygruppe in die Zielverbindungen. Die funktionelle Rolle des 4-Allyloxybenzaldehyds liegt in seiner Fähigkeit, diese Reaktionen zu durchlaufen, die zur Bildung neuer Kohlenstoff-Kohlenstoff- und Kohlenstoff-Sauerstoff-Bindungen führen. Durch seine Wirkungsweise trägt 4-Allyloxybenzaldehyd zur Entwicklung verschiedener organischer Verbindungen mit potenziellen Anwendungen in der Materialwissenschaft und der Agrochemie bei.


4-Allyloxybenzaldehyde (CAS 40663-68-1) Literaturhinweise

  1. (3E,5E)-3,5-Bis(4-allyl-oxybenzyl-iden)-1-benzyl-piperidin-4-on.  |  Karthikeyan, NS., et al. 2009. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 65: o3062. PMID: 21578792
  2. Progettazione, sintesi e caratterizzazione di nuovi analoghi dell'apigenina che sopprimono la proliferazione delle cellule stellate pancreatiche in vitro e la fibrosi pancreatica associata in vivo.  |  Chen, H., et al. 2014. Bioorg Med Chem. 22: 3393-404. PMID: 24837156
  3. GaN-Nanodrähte als wiederverwendbarer Photoredox-Katalysator für die radikalische Kopplung von Carbonyl unter Schwarzlichtbestrahlung.  |  Liu, M., et al. 2020. Chem Sci. 11: 7864-7870. PMID: 34123073
  4. Erforschung des Monoterpen-Indol-Alkaloidgerüsts zur Umkehrung der P-Glykoprotein-vermittelten Multidrogenresistenz bei Krebs.  |  Cardoso, DSP., et al. 2021. Pharmaceuticals (Basel). 14: PMID: 34577562
  5. Synthese und Anwendung von Trehalose-Materialien.  |  Vinciguerra, D., et al. 2022. JACS Au. 2: 1561-1587. PMID: 35911465
  6. Periphere Gruppen von dikationischen Pyrazinoporphyrinen regulieren die Bindung an Lipidmembranen.  |  Polivanovskaia, DA., et al. 2022. Membranes (Basel). 12: PMID: 36135866

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4-Allyloxybenzaldehyde, 10 g

sc-232375
10 g
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