(+)-(4,6-O-Benzylidene)methyl-α-D-glucopyranoside (CAS 3162-96-7)

(+)-(4,6-O-Benzyliden)methyl-α-D-glucopyranosid ist eine wichtige Verbindung in der Kohlenhydratchemie und der strukturbiologischen Forschung. Die Verbindung weist eine Benzylidenacetalgruppe auf, die die Positionen 4 und 6 des Glucopyranosidrings schützt, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt bei der Synthese von komplexen Oligosacchariden und Glykokonjugaten macht. Dieser Schutz ermöglicht eine selektive Manipulation anderer Hydroxylgruppen und erleichtert regioselektive Reaktionen, die für den Aufbau von Strukturen auf Kohlenhydratbasis entscheidend sind. Forscher setzen diese Verbindung zur Untersuchung von Glykosylierungsprozessen ein, die für das Verständnis von Zellsignalen, Proteinfaltung und molekularen Erkennungsvorgängen grundlegend sind. Im Labor wird (+)-(4,6-O-Benzyliden)methyl-α-D-glucopyranosid verwendet, um die Mechanismen von Glykosyltransferasen und Glykosidasen zu erforschen, Enzymen, die für die Bildung und Spaltung von Glykosidbindungen verantwortlich sind. Die Stabilität und Reaktivität dieser Verbindung unter verschiedenen Bedingungen ermöglichen detaillierte kinetische Studien und mechanistische Einblicke in die Enzymtätigkeit. Darüber hinaus dient sie als Vorläufer für die Synthese von modifizierten Zuckern und Glykosiden, was die Untersuchung von Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen und der Rolle von Glykanen in biologischen Systemen erleichtert. Mit Hilfe dieser Verbindung können Wissenschaftler die strukturelle und funktionelle Rolle von Kohlenhydraten in zellulären Prozessen untersuchen und so zu einem umfassenderen Verständnis der Glykowissenschaften beitragen. Seine Anwendung bei der Synthese komplexer Kohlenhydrate und bei der Untersuchung enzymatischer Reaktionen macht es zu einem wichtigen Instrument, um die Forschung in der Kohlenhydratchemie und -biologie voranzutreiben.