4,6-O-Benzylidene-N-(tBoc)-2-O-(4-toluenesulfonyl)-1,5-imino-D-glucitol

4,6-O-Benzyliden-N-(tBoc)-2-O-(4-Toluolsulfonyl)-1,5-imino-D-glucitol, ein Derivat des Iminozuckers 1-Desoxynojirimycin (DNJ), wird in der Forschung häufig wegen seiner hemmenden Eigenschaften gegen Glycosidasen eingesetzt. Durch die Nachahmung des Übergangszustands von Glykosidase-katalysierten Reaktionen fungiert diese Verbindung als starker Glykosidase-Inhibitor. Insbesondere die Benzylidengruppe in der 4,6-Position erhöht die Bindungsaffinität an das aktive Zentrum von Glycosidasen, wodurch der Zugang zum Substrat behindert und die Enzymaktivität gehemmt wird. Darüber hinaus gewährleisten die N-tert-Butoxycarbonyl- (tBoc) und 4-Toluolsulfonyl- (Ts) Schutzgruppen die Stabilität und Selektivität der Verbindung während der Synthese und der Experimente. In der Forschung wird diese Chemikalie eingesetzt, um die Mechanismen von Glykosidase-Enzymen zu erforschen, Kohlenhydrat-Stoffwechselwege aufzuklären und die Rolle von Glykosidasen in verschiedenen biologischen Prozessen zu untersuchen. Darüber hinaus dient es als wertvolles Instrument bei der Entdeckung von Arzneimitteln, die auf Glykosidase-bezogene Krankheiten wie lysosomale Speicherkrankheiten, virale Infektionen und Krebs abzielen. Die einzigartigen strukturellen Merkmale und hemmenden Eigenschaften des Wirkstoffs machen ihn unentbehrlich für die Untersuchung kohlenhydratverarbeitender Enzyme und die Entwicklung neuartiger Interventionen gegen Glykosidase-assoziierte Krankheiten.