4,6-O-Benzylidene-N-(tert-butoxycarbonyl)-1,5-imino-D-glucitol (CAS 133697-16-2)

4,6-O-Benzyliden-N-(tert-butoxycarbonyl)-1,5-imino-D-glucitol, ein D-Glucitol-Derivat, ist aufgrund seiner strukturellen Ähnlichkeit mit natürlichen Kohlenhydratmolekülen und seiner vielseitigen Verwendungsmöglichkeiten bei der Untersuchung glykanvermittelter Prozesse von Bedeutung für die glykobiologische Forschung. Sein Wirkmechanismus dreht sich in erster Linie um seine Rolle als Substrat in enzymatischen Glykosylierungsreaktionen. Diese Verbindung dient als Glykosyl-Donor bei der Synthese von Glykokonjugaten und glykosylierten Molekülen und erleichtert die Erforschung von Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen und zellulären Erkennungsvorgängen. Darüber hinaus dient 4,6-O-Benzyliden-N-(tert-butoxycarbonyl)-1,5-imino-D-glucitol als wichtiges Zwischenprodukt bei der Synthese von Materialien auf Kohlenhydratbasis, einschließlich Glycoarrays, Sensoren auf Kohlenhydratbasis und Glycodendrimeren. Seine chemische Reaktivität ermöglicht selektive Modifikationen und damit die Schaffung maßgeschneiderter Glykanstrukturen zur Untersuchung von Glykanfunktionen und molekularer Erkennung. Darüber hinaus findet diese Verbindung Anwendung in Kohlenhydratsynthesestrategien für den Zugang zu verschiedenen Kohlenhydratbibliotheken und trägt so zur Entwicklung neuartiger Impfstoffe auf Glykanbasis bei. Durch seine vielseitigen Anwendungsmöglichkeiten trägt 4,6-O-Benzyliden-N-(tert-butoxycarbonyl)-1,5-imino-D-glucitol weiterhin zu unserem Verständnis der Kohlenhydratbiologie bei und ebnet den Weg für innovative Forschungsansätze, die darauf abzielen, die Rolle von Glykanen in verschiedenen biologischen Prozessen zu entschlüsseln.