4,6-O-Benzylidene-N-acetyl-D-galactosamine (CAS 420118-03-2)

4,6-O-Benzyliden-N-acetyl-D-Galactosamin ist ein chemisch modifizierter Zucker, der in der synthetischen organischen Chemie und der biochemischen Forschung eine wichtige Rolle spielt. Dieses D-Galactosamin-Derivat zeichnet sich insbesondere durch seine schützende Benzylidenacetalgruppe an den 4,6-Positionen aus, die den Zuckerring stabilisiert, indem sie unerwünschte Reaktionen an diesen Stellen während der Syntheseverfahren verhindert. Die N-Acetylgruppe trägt auch zur Stabilität und Reaktivität des Moleküls bei und macht es zu einem wesentlichen Baustein bei der Synthese komplexer Glykokonjugate. In der Forschung wird 4,6-O-Benzyliden-N-acetyl-D-galactosamin in großem Umfang für die Herstellung von Glykopeptiden und Glykoproteinen verwendet, die für die Untersuchung der Struktur-Funktions-Beziehungen biologischer Moleküle und ihrer Interaktionen mit anderen Biomolekülen von entscheidender Bedeutung sind. Sie wird bei der Entwicklung von glykosylierten Naturstoffen eingesetzt, bei denen eine genaue Kontrolle der Glykosylierungsmuster erforderlich ist, um biologische Prozesse nachzuahmen oder zu stören. Die Fähigkeit dieser Chemikalie, als Vorläufer bei der Synthese von Oligosacchariden zu fungieren, ermöglicht es Forschern, die Mechanismen der zellulären Erkennung und Signalübertragung zu erforschen, die bei immunologischen Reaktionen und der zellulären Kommunikation eine Rolle spielen. Darüber hinaus trägt der Einsatz dieser Chemikalie bei der Herstellung genau definierter Glykostrukturen dazu bei, das Gebiet der Glykobiologie voranzubringen, Einblicke in die Rolle von Zuckern in biologischen Systemen zu gewinnen und die Entwicklung neuer biochemischer Werkzeuge zu ermöglichen.