4-(6-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)aniline (CAS 92-36-4)
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4-(6-Methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)anilin ist ein Azol für die Proteomikforschung. Sowohl Benzothiazole als auch Aniline sind für ihre Anwendung bei der Synthese von Farbstoffen und Pigmenten bekannt. Aufgrund der spezifischen elektronischen Eigenschaften dieser Verbindung könnte sie sich für die Entwicklung neuer Farbstoffe mit besonderen Absorptionseigenschaften eignen, die in Textilien, Tinten und biologischen Färbeanwendungen nützlich sind. Die aromatische Natur und das Vorhandensein von Heteroatomen in der Struktur von 4-(6-Methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)-Anilin machen es zu einem Kandidaten für die Verwendung in organischen elektronischen Materialien, wie organischen Leuchtdioden (OLEDs) und organischer Photovoltaik (OPVs). Diese Anwendungen nutzen die Fähigkeit dieser Moleküle, Ladungen zu transportieren oder Licht zu emittieren.
4-(6-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)aniline (CAS 92-36-4) Literaturhinweise
- Ein chemoproteomischer Ansatz zur Abfrage des abbaubaren Kinoms unter Verwendung eines Multi-Kinase-Degraders. | Huang, HT., et al. 2018. Cell Chem Biol. 25: 88-99.e6. PMID: 29129717
- Funktioneller TRIM24-Degradierer durch Konjugation von unwirksamen Bromodomänen und VHL-Liganden. | Gechijian, LN., et al. 2018. Nat Chem Biol. 14: 405-412. PMID: 29507391
- Das dTAG-System für sofortigen und zielgerichteten Proteinabbau. | Nabet, B., et al. 2018. Nat Chem Biol. 14: 431-441. PMID: 29581585
- Strukturelle Klärung des viralen Antagonismus der angeborenen Immunität an der STAT1-Schnittstelle. | Hossain, MA., et al. 2019. Cell Rep. 29: 1934-1945.e8. PMID: 31722208
- PLEKHA4 fördert den durch Wnt/β-Catenin-Signale vermittelten G1-S-Übergang und die Proliferation bei Melanomen. | Shami Shah, A., et al. 2021. Cancer Res. 81: 2029-2043. PMID: 33574086
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4-(6-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)aniline, 1 g | sc-276812 | 1 g | $149.00 |