Molekülstruktur von 4-(5-Ethyl-thiophen-2-yl)-5-methyl-thiazol-2-ylamine
4-(5-Ethyl-thiophen-2-yl)-5-methyl-thiazol-2-ylamine
Molekulargewicht:
224.35
Summenformel:
C10H12N2S2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
Lck-Inhibitor ist eine zellpermeable Pyrrolopyrimidinverbindung, die als potenter, selektiver und ATP-kompetitiver Inhibitor von Lck wirkt (IC50 bei 5 muM ATP = < 1 nM, 2 nM, 70 nM, 1.57 muM and 1.98 muM for lck64-509 Y394, Lckcd pY394, Src, Kdr and Tie-2, respectively IC50 at 1 mM ATP = 16 muM, 66 nM, 126 nM, 420 nM and 5.18 muM for Lck64-509 Y394, Blk, Fyn, Lyn and Csk, respectively). Only minimally affects the activities of other kinases (IC50 = 3.2 muM, > 33 muM, > 50 muM und > 50 muM für EGFR, PKC, CDC2/B bzw. ZAP-70). Es hat sich auch gezeigt, dass es die T-Zell-Rezeptor-stimulierte IL-2-Produktion in vitro wirksam blockiert (IC50 < 1-40 nM in Jurkat-T-Zellen).
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
4-(5-Ethyl-thiophen-2-yl)-5-methyl-thiazol-2-ylamine, 500 mg | sc-314775 | 500 mg | $260.00 |