Date published: 2025-9-12

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4,5-Dichlorophthalic acid (CAS 56962-08-4)

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CAS Nummer:
56962-08-4
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
235.02
Summenformel:
C8H4Cl2O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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4,5-Dichlorophthalinsäure fungiert als ein potenter Inhibitor des Enzyms Acetylcholinesterase, ein Schlüsselspieler in der Abbau des Neurotransmitters Acetylcholin im Gehirn. Durch die Hemmung der Aktivität dieses Enzyms erhöht 4,5-Dichlorophthalinsäure effektiv die Acetylcholin-Spiegel im Gehirn. Diese Erhöhung der Acetylcholin-Konzentration bringt eine Vielzahl von Effekten mit sich, wie erhöhte Wachsamkeit, verbesserte Gedächtnisleistung und verbesserte motorische Koordination. Die durch 4,5-Dichlorophthalinsäure verursachte Störung des Abbauprozesses ermöglicht es Acetylcholin länger zu bestehen, was seinen Einfluss verstärkt und zu den beobachteten kognitiven und neurologischen Verbesserungen führt.


4,5-Dichlorophthalic acid (CAS 56962-08-4) Literaturhinweise

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  2. Zwei- und dreidimensionale Wasserstoffbrückenbindungen in den 1:1-Protonentransferverbindungen von 4,5-Dichlorphthalsäure mit den isomeren Monoaminobenzoesäuren.  |  Smith, G., et al. 2008. Acta Crystallogr C. 64: o532-6. PMID: 18758028
  3. Null-, ein- und zweidimensionale Wasserstoffbrückenbindungen in den 1:1-Protonentransferverbindungen von 4,5-Dichlorphthalsäure mit den monocyclischen heteroaromatischen Lewis-Basen 2-Aminopyrimidin, Nicotinamid und Isonicotinamid.  |  Smith, G., et al. 2009. Acta Crystallogr C. 65: o103-7. PMID: 19265221
  4. Niederdimensionale Wasserstoffbrückenbindungen in den 1:1- und 1:2-Protonentransferverbindungen von 4,5-Dichlorphthalsäure mit den aliphatischen Lewis-Basen Triethylamin, Diethylamin, n-Butylamin und Piperidin.  |  Smith, G. and Wermuth, UD. 2010. Acta Crystallogr C. 66: o374-80. PMID: 20603569
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  7. 4-Methyl-pyridinium-2-carb-oxy-4,5-dichlor-benzoat-Monohydrat.  |  Smith, G. and Wermuth, UD. 2010. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 66: o1254. PMID: 21579358
  8. Isopropyl-Aminium-2-carb-oxy-4,5-di-chlor-benzoat.  |  Smith, G. and Wermuth, UD. 2009. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 66: o133. PMID: 21580024
  9. Ethan-1,2-diaminium 4,5-dichloro-phthalat.  |  Smith, G. and Wermuth, UD. 2009. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 66: o235. PMID: 21580117
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  11. tert-Butyl-aminium 2-carb-oxy-4,5-dichlor-benzoat.  |  Smith, G. and Wermuth, UD. 2011. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 67: o2461. PMID: 22064684
  12. Bis(benzyl-aminium) 4,5-dichlorbenzol-1,2-dicarboxyl-at Monohydrat.  |  Smith, G. and Wermuth, UD. 2012. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 68: o1928. PMID: 22719681
  13. 4-Meth-oxy-anilinium-2-carb-oxy-4,5-di-chlor-benzoat.  |  Smith, G. and Wermuth, UD. 2013. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 69: o1546. PMID: 24098231
  14. (15)N- und (1)H-Festkörper-NMR-Untersuchung einer kanonischen Wasserstoffbrücken-Verbindung mit niedriger Barriere: 1,8-Bis(dimethylamino)naphthalin.  |  White, PB. and Hong, M. 2015. J Phys Chem B. 119: 11581-9. PMID: 26244754
  15. SYNTHESE VON 1,3,4-OXADIAZOLEN ALS SELEKTIVE T-TYP-CALCIUMKANAL-INHIBITOREN.  |  Zhang, M., et al. 2020. Heterocycles. 101: 145-164. PMID: 32773946

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