Date published: 2025-11-6

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4,4′-Difluorobenzil (CAS 579-39-5)

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Alternative Namen:
4,4′-Difluorobibenzoyl
CAS Nummer:
579-39-5
Molekulargewicht:
246.21
Summenformel:
C14H8F2O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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4,4'-Difluorbenzil ist eine chemische Verbindung, die im Bereich der organischen Chemie für die Synthese verschiedener difluorierter aromatischer Verbindungen erforscht wird. Forscher nutzen es, um die Auswirkungen der Fluorsubstitution auf die physikalischen und chemischen Eigenschaften aromatischer Moleküle zu untersuchen, wie z. B. Veränderungen der Reaktivität und der elektronischen Eigenschaften. Sie ist auch in der Materialwissenschaft von Interesse, wo sie bei der Herstellung fortschrittlicher Materialien verwendet wird, die für eine verbesserte Leistung spezifische fluorierte Strukturen erfordern. Die Verbindung spielt eine wichtige Rolle bei der Entwicklung neuer Synthesemethoden, einschließlich solcher, die zur Bildung von Polymeren und kleinen Molekülen mit Difluormethyleneinheiten führen. Außerdem dient 4,4'-Difluorbenzil als Ausgangsmaterial für die Synthese von Liganden für die Katalyseforschung, bei der der Einfluss von Fluoratomen auf die katalytische Aktivität untersucht wird.


4,4′-Difluorobenzil (CAS 579-39-5) Literaturhinweise

  1. Studien über den Kondensationsweg und die Eigenschaften von Dieisen-Azadithiolat-Carbonylaten.  |  Stanley, JL., et al. 2007. Organometallics. 26: 1907-1911. PMID: 18592045
  2. Katalytische asymmetrische Synthese von fluoralkylhaltigen Verbindungen durch Dreikomponenten-Photodox-Chemie.  |  Ma, J., et al. 2018. Chemistry. 24: 259-265. PMID: 29105857
  3. Analisi dettagliata della meccanica quantistica, del docking molecolare, della previsione QSAR e dell'efficienza di raccolta della luce fotovoltaica del benzil e dei suoi analoghi alogenati.  |  Mary, YS., et al. 2019. Heliyon. 5: e02825. PMID: 31763480
  4. Hydroxy-gerichtete Fluorierung von entfernten, nicht aktivierten C(sp3)-H-Bindungen: ein neues Zeitalter der diastereoselektiven radikalischen Fluorierung.  |  Harry, SA., et al. 2022. Chem Sci. 13: 7007-7013. PMID: 35774162

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4,4′-Difluorobenzil, 5 g

sc-233034
5 g
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