Date published: 2025-9-9

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4-(4-Methoxyphenoxy)aniline hydrochloride

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Molekulargewicht:
251.71
Summenformel:
C13H13NO2•HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Der β-Catenin/Tcf-Inhibitor FH535 ist eine sulfonamidbasierte und zelldurchlässige Verbindung, die eine duale Hemmung gegen Wnt/beta-Catenin und PPAR aufweist. Der β-Catenin/Tcf-Inhibitor FH535 und sein strukturell ähnliches Analogon, der PPAR-Inhibitor GW9662, zeigen beide eine Hemmung der Coaktivator/PPAR-Bindung, obwohl nur der β-Catenin/Tcf-Inhibitor FH535 die Beta-Catenin/PPAR-Interaktion blockiert. Darüber hinaus beinhaltet die antagonistische Aktivität des β-Catenin/Tcf-Inhibitors FH535 nicht die kovalente Modifikation der nicht-kovalenten Interaktion mit dem Cysteinrest der PPR-Ligandenbindungsstelle, die experimentell für die Wirkung von GW9662 nachgewiesen wurde. β-Catenin/Tcf-Inhibitor FH535 ist ein Inhibitor von GRIP1, PPAR-β und PPAR-γ.

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4-(4-Methoxyphenoxy)aniline hydrochloride, 500 mg

sc-314656
500 mg
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