Date published: 2025-9-7

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4-(4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholinium chloride (CAS 3945-69-5)

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Alternative Namen:
DMTMM
CAS Nummer:
3945-69-5
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
276.72
Summenformel:
C10H17ClN4O3
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Direktverknüpfungen

Dieser Verbindung ist bekannt für seine Selektivität, hohen Ausbeuten und seine Fähigkeit, leicht unter reduziertem Druck aus der Reaktionsmischung entfernt zu werden. Es ist ein gelb-weißes Pulver, das leicht in Wasser und anderen polaren Lösungsmitteln löslich ist. Es wird verwendet, um Amide und Ester in einem einzigen Schritt zu erzeugen. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Aktivierung von Carboxyl-Polysacchariden für die Glucanproduktion, der Funktionalisierung von Poly(acrylsäure) und Poly(methacrylsäure) mit Aminen zur Bildung von Amidbindungen, der Herstellung von Glykokonjugaten und der Verknüpfung von Propylamin und Butylamin mit Hyaluronsäure. Darüber hinaus wirkt es als Verknüpfungsmittel und verbindet PnPS effektiv mit Luminex-Mikrosphären, während die Antigenität einer breiten Palette von PnPS erhalten bleibt. Es kann als Kopplungsmittel, Deprotectionsmittel oder Kreuzlinking-Reagenz verwendet werden, je nach den spezifischen Anforderungen der Reaktion. Es ist ein Reagenz, das überlegen oder vergleichbar mit den beliebtesten Kopplungsreagenzien für die Aktivierung von Carboxylsäuren in Lösung und Festphasen-Peptidsynthese (1), (2) ist.


4-(4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholinium chloride (CAS 3945-69-5) Literaturhinweise

  1. Ein Racemisierungstest bei der Peptidsynthese unter Verwendung von 4-(4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholiniumchlorid (DMT-MM).  |  Kunishima, M., et al. 2002. Chem Pharm Bull (Tokyo). 50: 549-50. PMID: 11964009
  2. Herstellung von Weinreb-Amiden mit 4-(4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholiniumchlorid (DMT-MM).  |  Hioki, K., et al. 2004. Chem Pharm Bull (Tokyo). 52: 470-2. PMID: 15056969
  3. Festphasen-Peptidsynthese in Wasser VI: Bewertung von wasserlöslichen Kopplungsreagenzien für die Festphasen-Peptidsynthese in wässrigen Medien.  |  Hojo, K., et al. 2006. Protein Pept Lett. 13: 189-92. PMID: 16472083
  4. Neue azyklische Amid-konjugierte Nukleoside und ihre Analoga.  |  Boncel, S. and Walczak, K. 2009. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 28: 103-17. PMID: 19219740
  5. Eine eingehende Analyse der polymeranalogen Konjugation unter Verwendung von DMTMM.  |  Pelet, JM. and Putnam, D. 2011. Bioconjug Chem. 22: 329-37. PMID: 21309584
  6. Ein-Topf-Herstellung von Oxazol-5(4H)-onen aus Aminosäuren in wässrigen Lösungsmitteln.  |  Fujita, H. and Kunishima, M. 2012. Chem Pharm Bull (Tokyo). 60: 907-12. PMID: 22790826
  7. Sintesi acquosa di peptidi in fase solida assistita da microonde con strategia Fmoc. III: studi di racemizzazione e sintesi in acqua di peptidi contenenti istidina.  |  Hojo, K., et al. 2014. Amino Acids. 46: 2347-54. PMID: 24965528
  8. 4-(4,6-dimetossi-1,3,5-triazina-2-il)-4-metilmorfolinio cloruro come potenziatore dell'enantioseparazione per l'analisi cromatografica in fluorescenza della derivatizzazione chirale dell'acido dl-lattico.  |  Todoroki, K., et al. 2014. J Chromatogr A. 1360: 188-95. PMID: 25115455
  9. Einfluss der molekularen Architektur auf die thermosensitiven Eigenschaften von Chitosan-g-Poly(N-Vinylcaprolactam).  |  Fernández-Quiroz, D., et al. 2015. Carbohydr Polym. 134: 92-101. PMID: 26428104
  10. Miglioramento della pseudoplasticità dello ialuronano attraverso la coniugazione mediata da 4-(4,6-dimetossi-1,3,5-triazina-2-il)-4-metilmorfolinio cloruro con corte società alchiliche.  |  Petta, D., et al. 2016. Carbohydr Polym. 151: 576-583. PMID: 27474602
  11. Chemo-enzymatische Synthese eines glykosylierten Peptids, das ein komplexes N-Glykan auf der Grundlage ungeschützter Oligosaccharide enthält, unter Verwendung von DMT-MM und Endo-M.  |  Tomabechi, Y., et al. 2017. Glycoconj J. 34: 481-487. PMID: 28523604
  12. Erweiterung des Umfangs der Identifizierung von Querverbindungen durch Einbeziehung der Methoden der kollisionsaktivierten Dissoziation und der Ultraviolett-Photodissoziation.  |  Cammarata, MB., et al. 2018. Anal Chem. 90: 6385-6389. PMID: 29722964
  13. Eine Screening-Methode für Cyanid in Blut durch Dimethoxytriazinyl-Derivatisierung-GC/MS.  |  Yamaguchi, A. and Miyaguchi, H. 2021. J Chromatogr Sci. 59: 1-6. PMID: 33147618
  14. Cromatografia liquida bidimensionale ad altissima prestazione e derivatizzazione DMT-MM abbinata alla spettrometria di massa tandem per la caratterizzazione completa della N-glicina del siero.  |  Smith, J., et al. 2021. Anal Chim Acta. 1179: 338840. PMID: 34535264

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